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| 1442681-49-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1442681-49-3
化学式
C14H19N9O2
mdl
——
分子量
345.364
InChiKey
HRXBEWSHGWCODT-RWMBFGLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.93
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    137.95
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium azide 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 以49%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有两个增强的三维形状多样性的单分子连接的包含两个不同杂环的分子骨架的合成
    摘要:
    在本文中,我们报道了通过糖衍生的立体发散性连接子通过嘧啶,吡唑或吡唑并嘧啶连接的稠合三唑支架的合成。嘧啶,吡唑或吡唑并嘧啶的碳杂物是通过关键中间体2- C-甲酰基缩醛与各种二亲核试剂的缩合反应构建的。使用S N通过叠氮化物和炔烃官能团将羰基杂化多元醇部分选择性官能化后,通过分子内1,3-偶极环加成获得熔融三唑支架2型烷基化或Mitsunobu反应。总的来说,这种合成方法在单个分子中提供了两个截然不同的优先亚结构,这些亚结构由衍生自丰富自然手性来源(即碳水化合物)的立体发散性二醇连接基连接。接头中生成的邻位二醇经过进一步修饰,以在两个特权结构之间实现独特的连接性,从而实现了最大的三维形状多样性,我们将其称为接头多样化策略。
    DOI:
    10.1002/chem.201204293
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