9,9-bis(n-butyl)-3,6-bis(t-butyl)dibenzostannol | 132839-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,9-bis(n-butyl)-3,6-bis(t-butyl)dibenzostannol
• 英文别名: 5,5-dibutyl-2,8-ditert-butylbenzo[b][1]benzostannole
• CAS: 132839-56-6
• 化学式: C₂₈H₄₂Sn
• 分子量: 497.351
• InChiKey: VAXKBSMZYKGUSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 9,9-bis(n-butyl)-3,6-bis(t-butyl)dibenzostannol 以 氯仿 为溶剂， 以48%的产率得到(1,2,5,6-η4-cycloocta-1,5-diene)-{2,2'-η2-(5,5'-bis-t-butyl)dibenzo}platinum
  参考文献：
  名称：

  二苯并铂系统的紫外光谱和光化学性质

  摘要：

  已经用波长λ= 253.2、278.8、313.7、348.1 nm的单色UV辐射照射了二苯并铂醇体系，并就光化学反应性进行了研究。在引用的波长间隔内，所有15种化合物都是完全光稳定的。关于从顺式-双（苯基）铂（II）络合物中还原性消除联苯系统的机理，讨论了该结果。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83062-9
• 作为产物：
  描述：

  二丁基二氯化锡 、 2,2'-dibrom-5,5'-bis(t-butyl)biphenyl 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以66%的产率得到9,9-bis(n-butyl)-3,6-bis(t-butyl)dibenzostannol
  参考文献：
  名称：

  合成取代基9,9-双（正丁基）二苯并锡

  摘要：

  报道了五个9,9-双（正丁基）二苯并锡的合成，它们分别被3-和6-中的两个F 3 C-，CH 3 O-，（CH 3）3 C取代基对称地二取代。苯环的2-和7-位上的两个F 3 C - CH 3 O-取代基。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83061-8

文献信息

• BRUNE, HANS-ALBERT;HOHENADEL, ROBERT;SCHMIDTBERG, GUNTHER;ZIEGLER, ULRICH, J. ORGANOMET. CHEM., 402,(1991) N, C. 171-178
  作者：BRUNE, HANS-ALBERT、HOHENADEL, ROBERT、SCHMIDTBERG, GUNTHER、ZIEGLER, ULRICH

  DOI：——

  日期：——