N-(5-cyano-3-fluorophenyl)acetamide | 939999-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-cyano-3-fluorophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(3-cyano-5-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 939999-18-5
• 化学式: C₉H₇FN₂O
• 分子量: 178.166
• InChiKey: GHXLFGHIVBRIAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-cyano-3-fluorophenyl)acetamide 在 氨 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-N-(3-acetamido-5-fluorobenzyl)-1-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Development of potent and selective inhibitors targeting the papain-like protease of SARS-CoV-2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2021.04.020
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-氨基-3-氟苯腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到N-(5-cyano-3-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代芳基四嗪的生物正交反应性的协同实验和计算研究

  摘要：

  四嗪 (Tz) 已被用作各种生物医学应用的生物正交剂，包括预靶向成像方法。在放射免疫成像中，预靶向增加了目标与背景的比率，同时减少了辐射负担。我们最近报道了一种基于 3-(3-氟苯基)-Tz 核心结构直接18 F-标记高反应性四嗪的策略。在此，我们报告了对这种多功能支架的动力学研究。制备、充分表征和研究了一个包含 40 种不同四嗪的库，重点是与反式反应的二级速率常数-环辛烯 (TCO)。我们的结果揭示了各种替代模式的影响，此外还证明了测量目标溶剂中反应性的重要性，因为不同溶剂中的点击率不一定具有很好的相关性。特别是，我们报告了在苯基取代基的 2 位修饰的四嗪对 TCO 表现出高固有反应性，而在水性体系中由于不利的溶剂效应而降低了反应性。所获得的结果能够预测生物正交反应性，从而有助于开发用于体内应用的下一代取代芳基四嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.2c00042

文献信息

• [EN] NOVEL TETRAZINE COMPOUNDS FOR IN VIVO IMAGING<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZINE POUR L'IMAGERIE IN VIVO
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2020108720A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention relates to novel tetrazine compounds of formula I, wherein one of R1-R5 is 18F, for use in pretargeted in vivo imaging. The compounds are suitable for use in click chemistry, i.e. reactions that join a targeting molecule and a reporter molecule. The invention further relates to precursors to formula I, wherein one of R1-R5 is SnR3, B(OR)2, B(0H)2. Formula (I).

  本发明涉及一种新型四氮唑化合物，其化学式为I，其中R1-R5中的一个是18F，用于靶向体内成像。这些化合物适用于点击化学，即将靶向分子和报告分子结合的反应。该发明还涉及化合物I的前体，其中R1-R5中的一个是SnR3，B(OR)2，B(0H)2。化学式(I)。
• [EN] NUCLIDE LABELLED H-TETRAZINES AND USE THEREOF FOR PET AND SPECT PRETARGETED IMAGING AND RADIONUCLIDE THERAPY<br/>[FR] H-TÉTRAZINES MARQUÉES PAR UN NUCLÉIDE ET LEUR UTILISATION POUR L'IMAGERIE ET LA THÉRAPIE DE RADIONUCLÉIDES PET ET SPECT PRÉCIBLÉS
  申请人：RIGSHOSPITALET

  公开号：WO2021228992A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention relates to novel tetrazine compounds for use in pretargeted in vivo imaging and in therapy and to the precursors of the tetrazine compounds. The compounds are suitable for use in click chemistry, i.e. reactions that join a targeting molecule and a reporter molecule. The compounds comprise a radionuclide of F, I or At and on or more polar groups providing that the compounds can efficiently react with extracellularly located pretargeting vectors and as such used for example for pretargeted cancer diagnostics and cancer therapy.

  本发明涉及用于体内预靶向成像和疗法的新型四氮唑化合物以及四氮唑化合物的前体。这些化合物适用于点击化学，即连接靶向分子和报告分子的反应。这些化合物包括F、I或At的放射性核素，以及一个或多个极性基团，从而使得这些化合物能够有效地与细胞外定位的预靶向载体发生反应，例如用于预靶向癌症诊断和癌症治疗。
• Novel heteroaryl substituted piperidine derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070129544A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention is concerned with novel substituted piperidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型替代哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Pretargeted imaging beyond the blood–brain barrier
  作者：Vladimir Shalgunov、Sara Lopes van den Broek、Ida Vang Andersen、Rocío García Vázquez、Nakul Ravi Raval、Mikael Palner、Yuki Mori、Gabriela Schäfer、Barbara Herrmann、Hannes Mikula、Natalie Beschorner、Maiken Nedergaard、Stina Syvänen、Matthias Barz、Gitte Moos Knudsen、Umberto Maria Battisti、Matthias Manfred Herth

  DOI：10.1039/d2md00360k

  日期：——

  Pretargeting is a powerful nuclear imaging strategy to achieve enhanced imaging contrast for nanomedicines and reduce the radiation burden to healthy tissue. Pretargeting is based on bioorthogonal chemistry. The most attractive reaction for this purpose is currently the tetrazine ligation, which occurs between trans-cyclooctene (TCO) tags and tetrazines (Tzs). Pretargeted imaging beyond the blood–brain

  预靶向是一种强大的核成像策略，可增强纳米药物的成像对比度并减少对健康组织的辐射负担。预靶向基于生物正交化学。为此，目前最有吸引力的反应是四嗪连接，它发生在反式环辛烯 (TCO) 标签和四嗪 (Tzs) 之间。血脑屏障 (BBB) 之外的预靶向成像具有挑战性，迄今为止尚未见报道。在这项研究中，我们开发了能够在体内连接到 BBB 以外的目标的 Tz 显像剂。我们选择发展18F 标记的 Tzs，因为它们可以应用于正电子发射断层扫描 (PET)——最强大的分子成像技术。Fluorine-18 是一种理想的 PET 放射性核素，因为它具有近乎理想的衰变特性。作为一种非金属放射性核素，fluorine-18 还允许开发具有物理化学特性的 Tzs，从而实现被动脑扩散。为了开发这些成像剂，我们采用了合理的药物设计方法。这种方法基于估计和实验确定的参数，例如 BBB 评分、预靶向放射自显影对比度、体内脑流入和洗脱以及外周代谢概况。从
• NUCLIDE LABELLED H-TETRAZINES AND USE THEREOF FOR PET AND SPECT PRETARGETED IMAGING AND RADIONUCLIDE THERAPY
  申请人：Rigshospitalet

  公开号：EP3909944A1

  公开（公告）日：2021-11-17

  The present invention relates to novel tetrazine compounds for use in pretargeted in vivo imaging and in therapy and to the precursors of the tetrazine compounds. The compounds are suitable for use in click chemistry, i.e. reactions that join a targeting molecule and a reporter molecule. The compounds comprise a radionuclide of F, I or At and on or more polar groups providing that the compounds can efficiently react with extracellularly located pretargeting vectors and as such used for example for pretargeted cancer diagnostics and cancer therapy.

  本发明涉及用于体内预靶向成像和治疗的新型四嗪化合物以及四嗪化合物的前体。这些化合物适用于点击化学反应，即连接靶向分子和报告分子的反应。这些化合物由 F、I 或 At 放射性核素和一个或多个极性基团组成，可与位于细胞外的预靶向载体有效反应，因此可用于癌症预靶向诊断和癌症治疗等。