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5-nitro-1H-indol-2,3-dione hydrazinecarbodithioic acid | 1209000-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-nitro-1H-indol-2,3-dione hydrazinecarbodithioic acid
英文别名
——
5-nitro-1H-indol-2,3-dione hydrazinecarbodithioic acid化学式
CAS
1209000-48-5
化学式
C16H12N4O3S2
mdl
——
分子量
372.428
InChiKey
FUFHXDGCQSWLMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    96.96
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-nitro-1H-indol-2,3-dione hydrazinecarbodithioic acid氯化三苯基铅 为溶剂, 生成 [tris(phenyl)lead(IV)(5-nitro-1H-indole-2,3 dione hydrazinecarbodithioic acid(-H))]
    参考文献:
    名称:
    有机抗菌素(III)和有机铅(IV)配合物作为抗微生物剂和抗分枝杆菌剂:合成,结构和生物学方面
    摘要:
    Phenylboron(III)和triorganolead(IV)的类型的值PhB的衍生物(OH)(DTCZ),值PhB(DTCZ)2,且Ph 3的Pb(DTCZ)(其中DTCZ -是一个阴离子S-甲酸苄酯配体)已经通过苯基硼酸和三苯基氯化铅与S-苄基二硫代氨基甲酸酯的取代反应合成。所得的络合物已通过元素分析,分子量测定和电导率测量进行了表征。结合的方式是基于红外和1 H,13 C和11B NMR光谱研究。已经提出了用于所得衍生物的可能的四面体和三角双锥体结构。化合物[PhB(OH)(L 1)的X射线粉末衍射研究)]的目的是对化合物的分子对称性有所了解。结果表明该化合物属于正交晶系。为了寻求更好的杀真菌剂和杀菌剂,进行了研究以评估合成的复合物对各种真菌和细菌菌株的生长抑制潜力。研究表明浓度达到足以抑制和杀死病原体的水平。还检查了有机铅(IV)化合物的抗分枝杆菌作用。获得的结果表明该化合物显示出抗分枝杆菌活性。
    DOI:
    10.1134/s1070328409050108
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