[5-Tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-phenylselanylphenyl]methanol | 1338370-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-Tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-phenylselanylphenyl]methanol
• CAS: 1338370-02-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂Se
• 分子量: 349.331
• InChiKey: BGPAJZGTZJMVPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-phenylselanylphenyl]methanol 在 双氧水 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of pincer type bicyclic diacyloxy- and diazaselenuranes

  摘要：

  报告了一类新的钳型双环二乙氧基和重氮硒脲的合成和结构特征。2- 溴-5-叔丁基间苯二甲酸二甲酯 (28) 与苯硒酸钠反应生成相应的单硒化物，即 5-叔丁基-2-（苯基硒酰）间苯二甲酸二甲酯 (29)。用 LiAlH4 还原 29，可得到 5-叔丁基-2-（苯基硒基）-1,3-亚苯基二甲醇 31。29 或其水解衍生物 5-叔丁基-2-(苯基硒基)间苯二甲酸（30）与 H2O2 发生氧化反应，生成双环二乙氧基硒脲 (25)。利用 DCC 偶联反应将 30 与苯胺反应，可得到 5-叔丁基-N1,N3-二苯基-2-（苯基硒基）间苯二甲酰胺（38）。38 与 H2O2 反应生成相应的双环重氮硒脲 (27) 维生素硒氧化物中间体 39。化合物 25、27、29 和 31 通过单晶 X 射线晶体学进行了表征。利用实验和计算研究对钳型双环缩醛脲的结构方面进行了调查，并与相关体系进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c1dt10862j
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 [5-Tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-phenylselanylphenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of pincer type bicyclic diacyloxy- and diazaselenuranes

  摘要：

  报告了一类新的钳型双环二乙氧基和重氮硒脲的合成和结构特征。2- 溴-5-叔丁基间苯二甲酸二甲酯 (28) 与苯硒酸钠反应生成相应的单硒化物，即 5-叔丁基-2-（苯基硒酰）间苯二甲酸二甲酯 (29)。用 LiAlH4 还原 29，可得到 5-叔丁基-2-（苯基硒基）-1,3-亚苯基二甲醇 31。29 或其水解衍生物 5-叔丁基-2-(苯基硒基)间苯二甲酸（30）与 H2O2 发生氧化反应，生成双环二乙氧基硒脲 (25)。利用 DCC 偶联反应将 30 与苯胺反应，可得到 5-叔丁基-N1,N3-二苯基-2-（苯基硒基）间苯二甲酰胺（38）。38 与 H2O2 反应生成相应的双环重氮硒脲 (27) 维生素硒氧化物中间体 39。化合物 25、27、29 和 31 通过单晶 X 射线晶体学进行了表征。利用实验和计算研究对钳型双环缩醛脲的结构方面进行了调查，并与相关体系进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c1dt10862j