tert-butyl 1-({[5-(4-aminophenyl)-6-chloropyridin-3-yl]oxy}methyl)cyclopropyl(methyl)carbamate | 945602-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-({[5-(4-aminophenyl)-6-chloropyridin-3-yl]oxy}methyl)cyclopropyl(methyl)carbamate
• CAS: 945602-76-6
• 化学式: C₂₁H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 403.909
• InChiKey: NVGGZRJZJUNQBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-({[5-(4-aminophenyl)-6-chloropyridin-3-yl]oxy}methyl)cyclopropyl(methyl)carbamate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 1-({[6-chloro-5-(4-isothiocyanatophenyl)pyridin-3-yl]oxy}methyl)cyclopropyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted Pyridinylaminoalkylene- and Pyridinyloxyalkylene-Cyclopropanamine Compounds, a Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  式（I）的化合物中：其中：n代表1至6之间的整数，X代表氧原子或NR6基团，Y代表碳原子或氮原子，Z代表碳原子或氮原子，R1和R2代表氢原子或烷基或芳基烷基，R3和R4代表氢原子或烷基，R5代表氢原子或烷基、卤素、羟基、烷氧基、氰基、硝基、酰基、烷氧羰基、三卤代烷基、三卤代烷氧基或可选取代氨基，R6代表氢原子或烷基或芳基烷基，Ra、Rb、Rc、Rd和Re如描述中所定义。含有这些化合物的药物制剂，可用作α4β2受体的特异性烟碱酸配体。

  公开号：

  US20100317698A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-([(5-bromo-6-chloropyridin-3-yl)oxy]methyl)cyclopropyl(methyl)carbamate 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 tert-butyl 1-({[5-(4-aminophenyl)-6-chloropyridin-3-yl]oxy}methyl)cyclopropyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted Pyridinylaminoalkylene- and Pyridinyloxyalkylene-Cyclopropanamine Compounds, a Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  式（I）的化合物中：其中：n代表1至6之间的整数，X代表氧原子或NR6基团，Y代表碳原子或氮原子，Z代表碳原子或氮原子，R1和R2代表氢原子或烷基或芳基烷基，R3和R4代表氢原子或烷基，R5代表氢原子或烷基、卤素、羟基、烷氧基、氰基、硝基、酰基、烷氧羰基、三卤代烷基、三卤代烷氧基或可选取代氨基，R6代表氢原子或烷基或芳基烷基，Ra、Rb、Rc、Rd和Re如描述中所定义。含有这些化合物的药物制剂，可用作α4β2受体的特异性烟碱酸配体。

  公开号：

  US20100317698A1