tert-butyl (2-(6-amino-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)ethyl)carbamate | 1451192-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(6-amino-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(6-amino-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1451192-78-1
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₄
• 分子量: 355.393
• InChiKey: QKCKAYCDCVFFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(6-amino-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)ethyl)carbamate 在 盐酸 、 羟胺钾盐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-2-(3-(2-(2-aminoethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydrobenzo[de]isoquinolin-6-yl)ureido)-N-hydroxy-4-methylpentanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种具有荧光性质的用于APN抑制剂的化合 物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有荧光性质的用于APN抑制剂的化合物及其应用，其结构通式为(Ⅰ)或(Ⅱ)。其中：R1为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、苯甲基、2‑氨基乙基、2,2‑N,N‑二甲基乙基或羟基；R2为氢、卤素或者亲水性基团，R为甲基或者乙基。所述抑制剂可作为氨肽酶N抑制剂，检测氨肽酶N的组织分布和肿瘤细胞及组织成像，作为抗实体瘤药物，检测氨肽酶N异常表达疾病诊断。

  公开号：

  CN106554308B
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (2-(6-amino-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATIONIC MICELLES AND METHODS FOR USING THEM
  [FR] MICELLES CATIONIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及阳离子胶束，特别是能够形成此类阳离子胶束并用于细胞追踪的化合物。

  公开号：

  WO2020249745A1

文献信息

• 一种4-氨基-1，8-萘酰亚胺衍生物的制备方法
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN115521256A

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明提供一种4‑氨基‑1，8‑萘酰亚胺衍生物的制备方法，所述制备方法包括第一阶段反应、再溶解、第二阶段反应；所述第一阶段反应的方法为，在反应容器中加入4‑溴‑1，8‑萘酰亚胺衍生物、二苯甲酮亚胺、BINAP、醋酸钯、金属碱盐、有机溶剂，在40‑85℃下反应8‑24小时；所述再溶解的方法为，除去有机溶剂，加入适量四氢呋喃进行溶解；所述第二阶段反应的方法为，加入盐酸水溶液搅拌28‑32分钟后，经后处理分离得到4‑氨基‑1，8‑萘酰亚胺衍生物。本发明通过一锅两步法制备得到4‑氨基‑1，8‑萘酰亚胺衍生物，本发明制备方法具有原料简单易得、底物范围广、操作简单安全、生产过程绿色环保，收率高的优点。
• Synthesis and characterization of new selective Zn2+ fluorescent probes for functionalization: in vitro Cell imaging applications
  作者：Ove Alexander Høgmoen Åstrand、Lars Peter Engeset Austdal、Ragnhild E. Paulsen、Trond Vidar Hansen、Pål Rongved

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.049

  日期：2013.10

  Herein the synthesis and characterization of new, lipophilic highly Zn2+-selective fluorescent probes are reported. High affinity for zinc (K-d 1.1-8.0 nM) over other biologically relevant metals and mixtures of metals was observed. Excitation at 360 nm afforded an emission spectrum with maximum at 530 nm for the zinc bound complex. The linear relationship between fluorescence intensity and zinc concentration indicates that FZnA-probes can be used for quantification. The probes have been synthesized in 28-45% overall yield and the feasibility for further functionalization with biologically relevant side chains has been demonstrated. In vitro studies using PC12 cells and 10 mu M of one of the novel probes (FZnA-Ada) visualized endogenous labile Zn2+ after 45 min incubation time. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.