1-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-3-methyl-but-3-en-1-ol | 180198-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-3-methyl-but-3-en-1-ol
• CAS: 180198-80-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃S
• 分子量: 341.431
• InChiKey: FJFQBIZRAHURPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-3-methyl-but-3-en-1-ol 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(3'-methyl-E-but-1',3'-dienyl)indole
  参考文献：
  名称：

  酸催化2-异戊二烯吲哚的二聚化研究

  摘要：

  酸催化的2- prenylindole衍生物的二聚化11，16，和27已经被检查。当2-脱氢异戊烯基吲哚11进行聚合时，醇16和27分别产生吲哚[3，2-b]咔唑衍生物18和29。29的结构已经通过X射线晶体学确定。已经提出了由16和27形成18和29的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00482-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰)-1H-吲哚-2-甲醛 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 碘 、 magnesium 作用下， 生成 1-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-3-methyl-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  酸催化2-异戊二烯吲哚的二聚化研究

  摘要：

  酸催化的2- prenylindole衍生物的二聚化11，16，和27已经被检查。当2-脱氢异戊烯基吲哚11进行聚合时，醇16和27分别产生吲哚[3，2-b]咔唑衍生物18和29。29的结构已经通过X射线晶体学确定。已经提出了由16和27形成18和29的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00482-6