(Z)-3-Phenyl-6-carboxymethylene-4,5-dihydro-6H-1,2,4-oxadiazin-5-one | 75886-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-Phenyl-6-carboxymethylene-4,5-dihydro-6H-1,2,4-oxadiazin-5-one
• 英文别名: (5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazin-6-yliden)-acetic acid；(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazin-6-yliden)-essigsaeure；(2Z)-2-(5-oxo-3-phenyl-4H-1,2,4-oxadiazin-6-ylidene)acetic acid
• CAS: 75886-66-7
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• 分子量: 232.196
• InChiKey: COOFHRFZIHIBCY-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Phenyl-6-carboxymethylene-4,5-dihydro-6H-1,2,4-oxadiazin-5-one 在 吡啶 、 乙醇 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 (Z)-3-Phenyl-6-carbomethoxymethylene-4,5-dihydro-6H-1,2,4-oxadiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Guzman, Angel; Romero, Susana; Urquiza, E. M. Guadalupe, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1101 - 1105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺肟 在 1,4-diazabicyclo<4.3.0>non-5-ene 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (Z)-3-Phenyl-6-carboxymethylene-4,5-dihydro-6H-1,2,4-oxadiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Guzman, Angel; Romero, Susana; Urquiza, E. M. Guadalupe, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1101 - 1105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GUZMAN A.; ROMERO S.; URQUIZA E. M. G.; MUCHOWSKI J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1101-1105
  作者：GUZMAN A.、 ROMERO S.、 URQUIZA E. M. G.、 MUCHOWSKI J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Guzman, Angel; Romero, Susana; Urquiza, E. M. Guadalupe, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1101 - 1105
  作者：Guzman, Angel、Romero, Susana、Urquiza, E. M. Guadalupe、Muchowski, Joseph M.

  DOI：——

  日期：——