4-(2,6-diisopropylphenylamino)-1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidenesilver chloride | 1421437-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2,6-diisopropylphenylamino)-1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidenesilver chloride
• CAS: 1421437-03-7
• 化学式: C₃₉H₅₃AgClN₃
• 分子量: 707.191
• InChiKey: DMPWCFQWAGHLHL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.52
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  21.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,6-diisopropylphenylamino)-1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazolium chloride 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到4-(2,6-diisopropylphenylamino)-1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidenesilver chloride
  参考文献：
  名称：

  中离子咪唑鎓前体的阴离子N-杂环碳原子配体：远程骨干Arylimino取代指导碳原子配位

  摘要：

  金属络合物的多功能前体：锂化的N-杂环卡宾衍生物[Li（亚氨基-酰亚胺）（tmeda）]（亚氨基-酰亚胺= 4-（2,6-二异丙基苯基亚氨基）亚咪唑-2-亚啶基），通过去质子化和锂化反应制得介电的4-芳基亚氨基咪唑鎓盐的合成，是通过盐复分解作用与阴离子型4-芳基亚氨基咪唑化物金属配合物的多用途前体。DFT计算表明，杂环的N exo亚氨基官能团上的取代基的可调节电子和空间因子决定了金属化反应的优选位点（C NHC vs. N exo）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203488