1α-<1-(N-(t-butyloxycarbonyl)amino)-2α-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylthio)-ethyl>-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 120296-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1α-<1-(N-(t-butyloxycarbonyl)amino)-2α-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylthio)-ethyl>-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl [(2R)-2-[(1R)-2-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]sulfanylformate
• CAS: 120296-19-7
• 化学式: C₂₁H₂₆Cl₃N₃O₅S
• 分子量: 538.88
• InChiKey: BFMXSLTUMWEDAF-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(E)-2-nitroeth-1-enyl]-1H-indole 在 sodium tetrahydroborate 、 aluminum amalgam 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1α-<1-(N-(t-butyloxycarbonyl)amino)-2α-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylthio)-ethyl>-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  The pictet-spengler reaction of Nb-hydroxytryptamines and cysteinals. I. Isolation of tetracyclic intermediates and formation of optically active Nb-hydroxy-tetrahydro-β-carbolines.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85789-6

文献信息

• Total synthesis of (-)-eudistomin L and (-)-debromoeudistomin L
  作者：Masako Nakagawa、Jin Jun Liu、Tohru Hino

  DOI：10.1021/ja00189a060

  日期：1989.3
• The pictet-spengler reaction of Nb-hydroxytryptamines and cysteinals. I. Isolation of tetracyclic intermediates and formation of optically active Nb-hydroxy-tetrahydro-β-carbolines.
  作者：Jinjun Liu、Masako Nakagawa、Tohru Hino

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85789-6

  日期：——