p-Bromanil-anionradikal | 103059-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Bromanil-anionradikal
• 英文别名: Bromanil-semichinon；2,3,5,6-Tetrabrom-semichinon
• CAS: 103059-89-8
• 化学式: C₆Br₄O₂
• 分子量: 423.681
• InChiKey: ULBOWEXFYYNSLL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylpyrazinium iodide 、 p-Bromanil-anionradikal 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机阳离子对半醌自由基阴离子堆积的影响

  摘要：

  制备了一系列七个具有有机阳离子的四氯-和四溴半金属醌自由基阴离子的新盐，并通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。已鉴定出四种类型的自由基阴离子堆栈：i）薄煎饼键合的二聚体堆栈（Peierls扭曲的堆栈），ii）薄煎饼键合的三聚体堆栈，iii）等距自由基的堆栈，iv）新型等距堆栈部分带电荷的基团（电荷：-1/2，由化学计量比为1：2施加）。阳离子在稳定自由基阴离子堆中起重要作用；等距自由基堆叠的结构包括阳离子列。然而，具有薄煎饼结合的二聚体和三聚体的结构伴随有孤立的阳离子对。

  DOI：

  10.1039/c9ce00919a
• 作为产物：
  描述：

  四溴对苯醌 在 C₄₈H₆₆N₈O₆*2C₁₂H₂₄O₆*2K⁽¹⁺⁾*O₂^(2-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-Bromanil-anionradikal
  参考文献：
  名称：

  过氧化物阴离子的电子转移研究

  摘要：

  过氧化物的二价阴离子（O 2 2-）可以hexacarboxamide穴状配体的腔体内被分离，[（O 2）⊂mBDCA-5T-H 6 ] 2-，通过氢键稳定，但以其他方式自由质子或金属离子的关联。该特征使得可以化学和电化学方式检查分离的过氧化物的电子转移（ET）动力学。ET [[（O 2）CAmBDCA-5t-H 6 ] 2–阻流光谱法检测了一系列具有七个醌的化合物，还原电位跨度为1V。均相ET反应的动力学与电化学测量的异相ET动力学相关，以提供Butler-Volmer模型和Marcus模型之间ET的统一描述。化学和电化学氧化动力学共同表明，O 2 2–的氧化ET是通过具有显着非绝热特征的外球机理发生的，这表明O 2 2–的最高占据分子轨道穴位中的分子在空间上不受氧化物质的影响。游离二价阴离子过氧化物的ET化学的理解将在金属-空气电池的研究和使用[（O的有用2）⊂mBDCA-5T-H 6

  DOI：

  10.1021/ic500759g

文献信息

• Oxidation Mechanism of NAD Dimer Model Compounds
  作者：Matthias Patz、Yoshihiro Kuwahara、Tomoyoshi Suenobu、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1246/cl.1997.567

  日期：1997.6

  The oxidation of a dimeric N-benzyldihydronicotinamide with various oxidants such as quinones, triphenyl carbenium ions and a triplet exited tris(bipyridine) ruthenium(II) complex occurs via initial outer-sphere electron transfer followed by fast C–C bond cleavage and second electron transfer. The kinetic studies allow the determination of the oxidation potential of this compound.

  二聚 N-苄基二氢烟酰胺与各种氧化剂（如醌、三苯基碳鎓离子和三重态三（联吡啶）钌 (II) 络合物的氧化）通过初始外球电子转移随后快速 C-C 键断裂和第二电子发生转移。动力学研究可以确定该化合物的氧化电位。
• A Dibenzotetrathiafulvalene-Bridged Bis(alkenylruthenium) Complex and Its One- and Two-Electron-Oxidized Forms
  作者：Franciska S. Gogesch、Lukas S. Laininger、Nick Sokov、Stefan M. Schupp、Laura Senft、Hipassia M. Moura、Michael Linseis、Lukas Schmidt-Mende、Ivana Ivanović-Burmazović、Miriam M. Unterlass、Rainer F. Winter

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03184

  日期：2023.11.20

  of the new bis(alkenylruthenium) complex DBTTF-(ViRu)2 with a longitudinally extended, π-conjugated dibenzotetrathiafulvalene (DBTTF) bridge, characterized by multinuclear NMR, IR, and UV/vis spectroscopy, mass spectrometry, and single-crystal X-ray diffraction. Cyclic and square-wave voltammetry revealed that DBTTF-(ViRu)2 undergoes four consecutive oxidations. IR, UV/vis/near-IR, and electron paramagnetic

  我们报告了新型双（烯基钌）络合物DBTTF-(ViRu) 2的合成，该络合物具有纵向延伸的 π-共轭二苯并四硫富瓦烯 (DBTTF) 桥，通过多核 NMR、IR 和 UV/vis 光谱、质谱和单晶X射线衍射。循环伏安法和方波伏安法显示DBTTF-(ViRu) 2经历了四次连续氧化。红外、紫外/可见/近红外和电子顺磁共振光谱表明，第一次氧化涉及氧化还原非无害的 DBTTF 桥，而第二次氧化偏向外围苯乙烯基钌实体之一，从而产生电子耦合的混合价状态(Ru}-CH=CH) •+ -DBTTF •+ -(CH=CH-Ru})[Ru}=Ru(CO)Cl(P i Pr 3 ) 2 ]。后者显然与 (Ru}-CH=CH) •+ -DBTTF-(CH=CH-Ru}) •+和 (Ru}-CH=CH)-DBTTF 2+ -(CH =CH-Ru}) 形式，计算值在 19 kJ/mol 以内。事实证明