7-methoxy-3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-coumarin | 51868-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-coumarin
• 英文别名: 7-methoxy-3-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-chromen-2-one；7-Methoxy 3-(3-phenyl 1,2,4-oxadiazol-5-yl) coumarin；7-methoxy-3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)chromen-2-one
• CAS: 51868-52-1
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 320.304
• InChiKey: XLKGCKJYTKDOOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基香豆素-3-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 7-methoxy-3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-coumarin
  参考文献：
  名称：

  异构3-异恶二唑基香豆素及其衍生物

  摘要：

  在这里，我们代表了异构体3-异二唑基香豆素及其衍生物的合成制备方法。对于3- [1,2,4-恶二唑-5-基]香豆素I，已经开发出两种新的合成方法。第一种方法基于香豆素-; 3-羧酸，1,1'-羰基二咪唑和a胺肟的三组分缩合。第二种方法本质上是利用5-氰基甲基1,2,4-恶二唑与水杨醛的相互作用。已经制定了制备3- [1,2,4-恶二唑-3-基]香豆素II的一般方法。此外，上述合成方法为2-亚同价衍生物III和IV的合成开辟了道路。 之前没有描述，通过亚氨基2-亚氨基与许多氨基化合物的亲核取代反应使这些化合物多样化。

  DOI：

  10.1002/jhet.893

文献信息

• Coumarin derivatives, their preparation and their use as optical
  申请人：Produits Chimiques Ugine Kuhlmann

  公开号：US03994907A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Coumarin of the formula: ##SPC1## In which R.sub.1 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and either unsubstituted or substituted by a non-ionic and non-chromophoric group, R.sub.2 represents a benzene, styryl or heterocyclic residue such residue being unsubstituted or substituted by one or two non-ionic and non-chromophoric groups; process for the preparation of a coumarin of the above formula which comprises reacting an orthohydroxy-benzaldehyde of formula (II) upon an acid of formula (III) or one of its functional derivatives: ##SPC2## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 have the same definitions as in claim 1; process for the fluorescent brightening of fibrous material of synthetic origin which comprises treating the material with a coumarin of the above formula; fluorescent brightening composition containing a coumarin of the above formula and a dispersing agent resulting from the condensation of naphthalene-sulphonic acids with formaldehyde in the presence of or absence of phenol compounds, said dispersing agent comprising 30% to 50% monosulphonated condensates, 30% to 50% disulphonated condensates and 10% to 40% trisulphonated or higher polysulphonated condensates; fibres of synthetic origin treated with a coumarin of the above formula or with a brightening composition as set out above.

  公式为：##SPC1## 其中R.sub.1表示1至5个碳原子的烷基，可以是未取代的或被非离子和非色团基团取代的；R.sub.2表示苯基，亚基或杂环残基，该残基可以是未取代的或被一或两个非离子和非色团基团取代的；制备上述公式的香豆素的过程包括将公式（II）的邻羟基苯甲醛与公式（III）或其官能衍生物之一发生反应：##SPC2## 其中R.sub.1和R.sub.2的定义与权利要求1中相同；用上述公式的香豆素处理合成纤维材料的荧光增白过程；荧光增白组合物包括上述公式的香豆素和萘磺酸与甲醛在酚类化合物的存在或不存在下缩聚而成的分散剂，所述分散剂包括30％至50％的单磺酸缩聚物，30％至50％的双磺酸缩聚物和10％至40％的三磺酸或更高磺酸缩聚物；用上述公式的香豆素或上述增白组合物处理的合成纤维。
• US3994907A
  申请人：——

  公开号：US3994907A

  公开（公告）日：1976-11-30
• Isomeric 3-Isoxadiazolylcoumarins and Their Derivatives
  作者：Oleksandr S. Detistov、Valeriy D. Orlov、Irina O. Zhuravel'

  DOI：10.1002/jhet.893

  日期：2012.7

  Here, we represent preparative methods of synthesis of isomeric 3‐isoxadiazolylcoumarins and their derivatives. Two new synthetic methods have been developed for 3‐[1,2,4‐oxadiazol‐5‐yl]coumarins I. The first method is based on a three‐component condensation of coumarin‐;3‐carboxylic acids, 1,1′‐carbonyldiimidazole, and amidoximes. The second method essentially uses the interaction of 5‐cyanomethyl‐1

  在这里，我们代表了异构体3-异二唑基香豆素及其衍生物的合成制备方法。对于3- [1,2,4-恶二唑-5-基]香豆素I，已经开发出两种新的合成方法。第一种方法基于香豆素-; 3-羧酸，1,1'-羰基二咪唑和a胺肟的三组分缩合。第二种方法本质上是利用5-氰基甲基1,2,4-恶二唑与水杨醛的相互作用。已经制定了制备3- [1,2,4-恶二唑-3-基]香豆素II的一般方法。此外，上述合成方法为2-亚同价衍生物III和IV的合成开辟了道路。 之前没有描述，通过亚氨基2-亚氨基与许多氨基化合物的亲核取代反应使这些化合物多样化。