phenylsulfanylmethanesulfonamide | 14482-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenylsulfanylmethanesulfonamide
• 英文别名: phenylthiomethanesulfonamide
• CAS: 14482-28-1
• 化学式: C₇H₉NO₂S₂
• 分子量: 203.286
• InChiKey: HNFAETZSXGZWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylsulfanylmethanesulfonamide 在 Oxone 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.77 g的产率得到benzenesulfonylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  (1,2,3-Triazolyl)sulfonyl Derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式如下，其中取代基如本文所定义，并且化合物的药学上可接受的盐。化合物的化学式（1）及其盐具有抗炎性能，因此在治疗和预防与炎症有关的疾病，如炎症性关节疾病或其他由慢性炎症引起的疾病方面非常有用。本申请涉及化学式（1）的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。

  公开号：

  US20130267568A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲烷磺酰胺 、 苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 phenylsulfanylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  (1,2,3-Triazolyl)sulfonyl Derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式如下，其中取代基如本文所定义，并且化合物的药学上可接受的盐。化合物的化学式（1）及其盐具有抗炎性能，因此在治疗和预防与炎症有关的疾病，如炎症性关节疾病或其他由慢性炎症引起的疾病方面非常有用。本申请涉及化学式（1）的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。

  公开号：

  US20130267568A1

文献信息

• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05216026A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A method is provided for treating a susceptible neoplasm in mammals which comprises administering to a mammal in need of said treatment an effective amount for treating the neoplasm of the compound N-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]-1-butanesulfonamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said neoplasm is selected from the group consisting of ovarian, non-small cell lung, gastric, pancreatic, renal cell, breast, colorectal, small-cell lung, melanoma, head and neck, Kaposi's sarcoma, and rhabdomyosarcoma.

  提供了一种治疗哺乳动物中易感的新生物的方法，包括向需要该治疗的哺乳动物施用用于治疗该新生物的化合物N-[[(4-氯苯基)氨基]羰基]-1-丁磺酰胺或其药学上可接受的盐的有效量，其中所述新生物选自卵巢、非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、肾细胞癌、乳腺癌、结直肠癌、小细胞肺癌、黑色素瘤、头颈部、卡波西肉瘤和横纹肌肉瘤等组成的一组。
• N-phenyl-N'-alkylsulfonylureas, process for their preparation and antitumor compositions containing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0467621A1

  公开（公告）日：1992-01-22

  A compound of the formula wherein:    X¹ is halo;    X² is hydrogen, halo, or CF₃;    A is C₂-C₇ alkyl; C₂-C₇ alkenyl; C₄-C₈ cycloalkyl; phenyl-substituted C₁-C₄ alkyl; phenyl-substituted C₂-C₄ alkenyl; or RZR¹ where R is phenyl or C₁-C₃ alkyl, R¹ is (CH₂)n where n is 1-3, and Z is oxygen or sulfur;    and pharmaceutically acceptable salts thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of susceptible neoplasms.

  式中的化合物 其中 X¹ 是卤素 X² 是氢、卤素或 CF₃； A 是 C₂-C₇ 烷基；C₂-C₇ 烯基；C₄-C₈ 环烷基；苯基取代的 C₁-C₄ 烷基；苯基取代的 C₂-C₄ 烯基；或 RZR¹，其中 R 是苯基或 C₁-C₃ 烷基，R¹是 (CH₂)n，其中 n 是 1-3，Z 是氧或硫； 及其药学上可接受的盐类，用于制造治疗易感性肿瘤的药物。
• AMIDE DERIVATIVES FOR ANTIANGIOGENIC AND/OR ANTITUMORIGENIC USE
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP1146788A1

  公开（公告）日：2001-10-24
• CONVERTING COX INHIBITION COMPOUNDS THAT ARE NOT COX-2 SELECTIVE INHIBITORS TO DERIVATIVES THAT ARE COX-2 SELECTIVE INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP1148783A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• EP1148783A4
  申请人：——

  公开号：EP1148783A4

  公开（公告）日：2003-05-21