索法地尔 | 916214-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 索法地尔
• 英文名称: potassium 2-hydroxy-5-{[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzyl]amino}benzoate
• 英文别名: 2-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-trifluoromethylbenzylamino)benzoic acid potassium salt；sofaprodil；salfaprodil；nelonemdazK；Hydroxy-TTBA；Neu2000；potassium;2-hydroxy-5-[[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]benzoate
• CAS: 916214-57-8
• 化学式: C₁₅H₇F₇NO₃*K
• 分子量: 421.313
• InChiKey: KLOANMLPWLPVSW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

制备方法与用途

Salfaprodil（Neu2000钾）是一种选择性的NR2B非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂，同时也是一种自由基清除剂。Salfaprodil对由NMDA和自由基引起的细胞死亡具有出色的神经保护作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  索法地尔 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-trifluoromethylbenzylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  索法地尔杂质B及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种索法地尔杂质B及其制备方法和应用，属于医药化工领域。该索法地尔杂质B的结构如式(Ⅰ)所示，目前尚无文献报道。该索法地尔杂质B的制备方法，以索法地尔为原料，经酸化和还原得到杂质B。通过对索法地尔杂质B的合成，为索法地尔的质量控制提供合格的对照品。

  公开号：

  CN106831462B
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基水杨酸 在 铂 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 10.0~25.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 20.17h， 生成 索法地尔
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126846

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-trifluoromethylbenzylamino)benzoic acid 、 氢氧化钾 在 索法地尔 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 100.8 g (0.239 mole, 91.7% yield) of potassium 2-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-trifluoromethyl-benzylamino)benzoate as the desired compound的产率得到索法地尔
  参考文献：
  名称：

  Process of preparation of substituted tetrafluorobenzylaniline compound and its pharmaceutically approved salts

  摘要：

  本发明涉及一种制备四氟苯基-5-氨基水杨酸衍生物及其药学上可接受的盐类化合物的方法。特别地，本发明涉及一种利用四氟苯基亚甲基-5-氨基水杨酸衍生物作为中间体制备四氟苯基-5-氨基水杨酸衍生物及其药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US07495126B2

文献信息

• 2-羟基-5-（2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基苄氨基）苯甲酸及其制备方法
  申请人：浙江普洛家园药业有限公司

  公开号：CN108164431A

  公开（公告）日：2018-06-15

  本发明提供了高纯度的2‑羟基‑5‑(2,3,5,6‑四氟‑4‑三氟甲基苄氨基)苯甲酸及其制备方法。按外标法以峰面积计，本发明所述的高纯度的2‑羟基‑5‑(2,3,5,6‑四氟‑4‑三氟甲基苄氨基)苯甲酸的含量不少于98.5％，总的杂质含量不超过1.5％，杂质2,3,5,6‑四氟‑4‑三氟甲基苯甲酸含量不超过1.0％。
• Tetrafluorobenzyl derivatives and pharmaceutical composition for preventing and treating acute and chronic neurodegenerative diseases in central nervous system containing the same
  申请人：AmKor Pharma, Inc.

  公开号：US07371896B2

  公开（公告）日：2008-05-13

  The present invention relates to a tetrafluorobenzyl derivative and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of acute and chronic neurodegenerative disease in central nervous system and ophthalmic diseases containing the same. The tetrafluorobenzyl derivative of the present invention can effectively be used to prevent and treat chronic neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and Huntington's disease, degenerative brain disease such as epilepsy and ischemic brain disease such as stroke.

  本发明涉及一种四氟苯甲基衍生物及其药物组合物，用于预防和治疗中枢神经系统的急性和慢性神经退行性疾病和眼科疾病。本发明的四氟苯甲基衍生物可有效预防和治疗慢性神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病，退行性脑病，如癫痫和缺血性脑病，如中风。
• Process of Preparation of Substituted Tetrafluorobenzylaniline Compound and Its Pharmaceutically Approved Salts
  申请人：Hwang Tae-Seop

  公开号：US20080167492A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  This invention relates to a method for preparing tetrafluorobenzyl-5-aminosalicylic acid derivative and its pharmaceutically acceptable salt compounds. In particular, this invention relates to a method for preparing tetrafluorobenzyl-5-aminosalicylic acid derivative and its pharmaceutically acceptable salts by using tetrafluorobenzilidine-5-aminosalicylic acid derivative as an intermediate.

  本发明涉及一种制备四氟苯甲基-5-氨基水杨酸衍生物及其药学上可接受的盐化合物的方法。特别地，本发明涉及一种使用四氟苯甲基亚甲基-5-氨基水杨酸衍生物作为中间体制备四氟苯甲基-5-氨基水杨酸衍生物及其药学上可接受的盐的方法。
• [EN] PREPARATION METHOD OF SALFAPRODIL FREEZE-DRIED POWDER INJECTION, AND PRODUCT AND USE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE INJECTION EN POUDRE LYOPHILISÉE DE SALFAPRODIL ET PRODUIT ET UTILISATION CORRESPONDANTS<br/>[ZH] 一种索法地尔冻干粉针剂的制备方法及其产品和用途
  申请人：ZHEJIANG APELOA JIAYUAN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022022483A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  一种索法地尔冻干粉针剂，及其制备方法和用途。本发明的制备方法包括下列步骤：将索法地尔加入到注射用水中，溶清后过滤，滤液用碱性物质水溶液调节pH值，再加入注射用水定容，充入惰性气体保护，除菌过滤后得到索法地尔溶液，冻干，即得。
• [EN] SALFAPRODIL CRYSTAL FORM, PREPARATION METHOD, AND STERILE POWDER CONTAINING SALFAPRODIL CRYSTAL<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE SALFAPRODIL, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET POUDRE STÉRILE CONTENANT DU CRISTAL DE SALFAPRODIL
  申请人：HENGDIAN GROUP JIAYUAN CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2013139143A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  本发明公开了一种索法地尔晶型Ⅰ，为三斜晶体系，空间群为 P1（1），晶胞参数：a=7.5286（13）Å，b=7.5754（12）Å，c=28.2018（13）Å ，α=82.54（1）º，β=83.48（1）º ，γ=84.16（2）º，Z=2，晶胞体积V=1578（2）Å3；通过反溶剂溶析结晶法、冷却结晶法、蒸发结晶法得到。本发明还公开一种索法地尔晶型Ⅱ，为单斜晶系，空间群为P2/c（13），晶胞参数：a=29.6080（7）Å，b=7.3204（7）Å，c=7.4624（8）Å，α=90.0º，β=96.64（8）º，γ=90.0º，Z=2，晶胞体积V=1607（1）Å3；通过将索法地尔溶于水，搅拌升温，溶清后减压下浓缩至干得到。本发明还公开了由索法地尔晶型Ⅰ或晶型Ⅱ和无定形索法地尔的混合物组成的无菌粉末及其制备方法。该无菌粉末用于人或动物脑卒中或心肌梗塞的治疗。