2-[(1S,4S)-2-Bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-2-(4'-methoxy-biphenyl-4-sulfonylamino)-propionic acid | 339266-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1S,4S)-2-Bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-2-(4'-methoxy-biphenyl-4-sulfonylamino)-propionic acid
• 英文别名: 2-[(1S,4S)-2-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohex-2-en-1-yl]-2-[[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]sulfonylamino]propanoic acid
• CAS: 339266-26-1
• 化学式: C₂₈H₃₈BrNO₆SSi
• 分子量: 624.668
• InChiKey: HWYTWZPHARJAFS-HVBUIPPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,4S)-2-Bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-2-(4'-methoxy-biphenyl-4-sulfonylamino)-propionic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-2-(4'-methoxy-biphenyl-4-sulfonylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of functionalized cyclohexylglycines and α-methylcyclohexylglycines via Kazmaier–Claisen rearrangement

  摘要：

  The synthesis of homochiral functionalized cyclohexylglycines and alpha -methylcyclohexylglycines via chelated Kazmaier-Claisen rearrangement is described. These were shown to be potent scaffolds for the development of MMP inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00013-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Amino-propionic acid (1S,6S)-2-bromo-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexa-2,4-dienyl ester 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(1S,4S)-2-Bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-2-(4'-methoxy-biphenyl-4-sulfonylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of functionalized cyclohexylglycines and α-methylcyclohexylglycines via Kazmaier–Claisen rearrangement

  摘要：

  The synthesis of homochiral functionalized cyclohexylglycines and alpha -methylcyclohexylglycines via chelated Kazmaier-Claisen rearrangement is described. These were shown to be potent scaffolds for the development of MMP inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00013-0