(Z)-trimethyl((1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-1-yl)oxy)silane | 1443454-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (Z)-trimethyl((1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-1-yl)oxy)silane
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-1-thiophen-2-ylprop-1-enoxy]silane
• CAS: 1443454-24-7
• 化学式: C₁₀H₁₆OSSi
• 分子量: 212.388
• InChiKey: AAUFCINUQMHENM-UITAMQMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.6±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-trimethyl((1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-1-yl)oxy)silane 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 1-azido-3,3-dimethyl-3-(1H)-1,2-benziodoxole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-azido-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-酮基酯和甲硅烷基烯醇醚与苯并恶唑试剂的叠氮化

  摘要：

  据报道，使用苯并恶二唑衍生的叠氮化物转移试剂可有效地叠氮化β-酮酯和甲硅烷基烯醇醚。在不存在任何催化剂的情况下，可以高达定量的产率实现环状β-酮酯的叠氮化。在反应性较低的线性β-酮酯和甲硅烷基烯醇醚的情况下，通过使用锌催化剂可以获得完全的转化和良好的产率。

  DOI：

  10.1021/ol401229v
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-噻吩基)-1-丙酮 、 三甲基氯硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到(Z)-trimethyl((1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-1-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  β-酮基酯和甲硅烷基烯醇醚与苯并恶唑试剂的叠氮化

  摘要：

  据报道，使用苯并恶二唑衍生的叠氮化物转移试剂可有效地叠氮化β-酮酯和甲硅烷基烯醇醚。在不存在任何催化剂的情况下，可以高达定量的产率实现环状β-酮酯的叠氮化。在反应性较低的线性β-酮酯和甲硅烷基烯醇醚的情况下，通过使用锌催化剂可以获得完全的转化和良好的产率。

  DOI：

  10.1021/ol401229v