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tetradeca-5,6-dien-4-ol | 1394905-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetradeca-5,6-dien-4-ol
英文别名
——
tetradeca-5,6-dien-4-ol化学式
CAS
1394905-11-3
化学式
C14H26O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
ZAEZEHQLGWFBOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetradeca-5,6-dien-4-ol2-二环己基膦-2′,4′,6′-三异丙基联苯金(I) 双(三氟甲烷磺酰)亚胺三乙胺 作用下, 以 氘代氯仿二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 tetradeca-4,6-dien-6-yl benzoate
    参考文献:
    名称:
    由金和Selectfluor介导的烯丙基甲醇酯立体选择性合成单氟烷基α,β-不饱和酮
    摘要:
    在金催化剂4的存在下,烯丙基甲醇酯3异构化为相应的二烯2的E,Z混合物,但与Selectfluor反应后,所得混合物可生成具有唯一E选择性的单氟烷基α,β-不饱和酮1。
    DOI:
    10.1021/jo301239p
  • 作为产物:
    描述:
    1-己炔-3-醇正辛醛吗啉 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以25%的产率得到tetradeca-5,6-dien-4-ol
    参考文献:
    名称:
    由金和Selectfluor介导的烯丙基甲醇酯立体选择性合成单氟烷基α,β-不饱和酮
    摘要:
    在金催化剂4的存在下,烯丙基甲醇酯3异构化为相应的二烯2的E,Z混合物,但与Selectfluor反应后,所得混合物可生成具有唯一E选择性的单氟烷基α,β-不饱和酮1。
    DOI:
    10.1021/jo301239p
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