4-(4-isobutylphenyl)pent-3-enoic acid | 51493-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-isobutylphenyl)pent-3-enoic acid
• CAS: 51493-44-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: WDRSNBUZELXPMY-QCDXTXTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2-(4-异丁基苯基)丙醛 在 哌啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-(4-isobutylphenyl)pent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2223562

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Direct Palladium-Catalyzed Carbonylative Transformation of Allylic Alcohols and Related Derivatives
  作者：Fu-Peng Wu、Jin-Bao Peng、Lu-Yang Fu、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02801

  日期：2017.10.6

  A direct, palladium-catalyzed, carbonylative transformation of allylic alcohols for the synthesis of β,γ-unsaturated carboxylic acids has been developed. With formic acid as the CO source, various allylic alcohols were conveniently transformed into the corresponding β,γ-unsaturated carboxylic acids with excellent linear and (E)-selectivity. The reaction was performed under mild conditions; toxic CO

  已经开发了直接的钯催化的烯丙基醇的羰基化转化以合成β，γ-不饱和羧酸。以甲酸为一氧化碳源，各种烯丙基醇可以方便地转化为相应的β，γ-不饱和羧酸，并具有出色的线性和（E）-选择性。反应在温和的条件下进行。在此过程中避免了有毒的CO气体操作和高压设备。