(4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine)dimethylplatinum(II) | 1354050-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine)dimethylplatinum(II)
• 英文别名: [PtMe₂(4,4′-bis(ethoxycarbonyl)-2,2′-bipyridine)]；[PtMe₂(4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine)]；PtMe2(4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine)；[PtMe₂(bebipy)]
• CAS: 1354050-12-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄Pt
• 分子量: 525.464
• InChiKey: OAEDWAITDAJTPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine)dimethylplatinum(II) 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到trans-[PtBr₂Me₂(4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  具有酯取代的联吡啶配体的有机铂配合物：氧化加成和超分子化学

  摘要：

  描述了配合物[PtMe 2（bebipy）] 1的合成和化学性质，其中bebipy = 4,4'-双（乙氧基羰基）-2,2'-联吡啶。配合物1与HCl反应生成[PtClMe（bebipy）]和[PtCl 2（bebipy）]，所有这些铂（II）配合物在固态下均产生π堆积。配合物1与X 2通过反式氧化加成反应生成[ PtX 2 Me 2（bibipy）]，X = Br，I，OH，且具有X = I的配合物的结构确定为[PtI 2 Me 2（bibipy） ）]。1.5I 2。综合大楼1通常通过反式氧化加成与RX反应，得到[PtXRMe 2（bibipy）]，R = Me，X = I；R = CO 2 Et，X = Cl; R = CH 2 CO 2 H，X = Br; R = CH 2 -4-C 6 H 4 -CO 2 H，X = Br; R ＝ CH 2 -4-C 6 H 4 -CH 2 CO

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.10.037
• 作为产物：
  描述：

  bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 、 2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸乙酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以91%的产率得到(4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine)dimethylplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  具有酯取代的联吡啶配体的有机铂配合物：氧化加成和超分子化学

  摘要：

  描述了配合物[PtMe 2（bebipy）] 1的合成和化学性质，其中bebipy = 4,4'-双（乙氧基羰基）-2,2'-联吡啶。配合物1与HCl反应生成[PtClMe（bebipy）]和[PtCl 2（bebipy）]，所有这些铂（II）配合物在固态下均产生π堆积。配合物1与X 2通过反式氧化加成反应生成[ PtX 2 Me 2（bibipy）]，X = Br，I，OH，且具有X = I的配合物的结构确定为[PtI 2 Me 2（bibipy） ）]。1.5I 2。综合大楼1通常通过反式氧化加成与RX反应，得到[PtXRMe 2（bibipy）]，R = Me，X = I；R = CO 2 Et，X = Cl; R = CH 2 CO 2 H，X = Br; R = CH 2 -4-C 6 H 4 -CO 2 H，X = Br; R ＝ CH 2 -4-C 6 H 4 -CH 2 CO

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.10.037

文献信息

• Photoswitchable Organoplatinum(IV) Complexes
  作者：Mohamed E. Moustafa、Matthew S. McCready、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om4000314

  日期：2013.5.13

  Organoplatinum(IV) complexes, [PtBrMe2(CH2-4-C6H4-N═N-Ph)(NN)], containing trans-azobenzene functional groups, have been prepared by trans oxidative addition of BrCH2-4-C6H4-N═N-Ph to the corresponding platinum(II) complexes [PtMe2(NN)], with NN = 2,2′-bipyridine, 1,10-phenanthroline, 4,4′-bis(ethoxycarbonyl)-2,2′-bipyridine, 1,4-di-2-pyridyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[d]pyridazine. The complexes undergo

  含有反式-偶氮苯官能团的有机铂（IV）配合物[PtBrMe 2（CH 2 -4-C 6 H 4 -N═N-Ph）（NN）]已通过反式氧化BrCH 2 -4制备。-C 6 H 4 -N═N-Ph形成相应的铂（II）配合物[PtMe 2（NN）]，其中NN = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉，4,4'-bis（乙氧基羰基）-2，2′-联吡啶，1，4-二-2-吡啶基-5，6，7，8，9，10-六氢环辛[ d ]哒嗪。该复合物进行高效，几乎是定量的反式-顺紫外可见光谱法监测在365 nm稀释溶液的辐照下异构化，而1 H NMR光谱法监测在浓缩溶液中完全不那么光解。该顺式异构体进行慢热异构化回反式异构体，从而证明该复合物的光控性能。
• Oxidation of dimethylplatinum(ii) complexes with a peroxyacid
  作者：Kyle R. Pellarin、Matthew S. McCready、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/c3dt50585e

  日期：——

  [Pt(OH)(OH2⋯O2C-3-C6H4Cl)Me2(NN)], NN = bipy, 3a; dpa, 3b; bebipy, 3d, or [Pt(OH)2Me2(dpkOH)]3[Pt(OH)(OH2)Me2(dpkOH)][H(O2C-3-C6H4Cl)2]·2MeOH, 43·5·2MeOH. The reactions are proposed to occur by a polar oxidative addition mechanism, followed in most cases by the coordination of water. Complex 3a crystallises as a supramolecular polymer, the compound 43·5·2MeOH crystallises as a supramolecular sheet structure

  络合物[PTMe 2（NN）]，NN =2,2'-联吡啶 = 比比，1a ; NN =二-2-吡啶胺= dpa，1b ; NN =二-2-吡啶基酮= dpk，1c，NN =4,4'-双（乙氧羰基）-2,2'-联吡啶，bebipy，与 间氯过氧苯甲酸得到铂（IV）配合物[PT（OH）（O 2 C-3-C 6 H 4 Cl）Me 2（NN）]，NN =比比，2或[PT（OH）（OH 2 ⋯O 2 C-3-C 6 H 4 Cl）Me 2（NN）]，NN =比比，3a ; dpa，3b ; bebipy，3D，或[PT（OH）2我2（dpkOH）] 3 [PT（OH）（OH 2）Me 2（dpkOH）] [H（O 2 C-3-C 6 H ^ 4 Cl）的2 ] ·2MeOH，4 3 · 5 ·2MeOH。该反应被认为是通过极性氧化加成机理发生的，然后在大多数情况下是通过水。配合物3a结晶为超分子聚合物，化合物4
• Synthesis and Self-Association of Organoplatinum(IV) Boronic Acids
  作者：Muhieddine A. Safa、Anwar Abo-Amer、Aneta Borecki、Benjamin F. T. Cooper、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om2009217

  日期：2012.4.9

  Oxidative addition of ortho, meta, and para isomers of BrCH2C6H4B(OH)(2) to dimethylplatinum(II) complexes gave the corresponding organoplatinum(IV) boronic acids [PtBrMe2CH2C6H4B(OH)(2)}(NN)], with the bidentate ligand NN = 4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine or 2,5-bis(2-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole. The complexes undergo self-assembly in the solid state through hydrogen bonding to give dimers, polymers, or sheet structures.