4-环己基-苯甲酸 | 64357-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环己基-苯甲酸
• 英文名称: (4-cyclohexylphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (4-cyclohexylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 64357-69-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: TYGFDCJDPQDTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己基-苯甲酸 在 乙醚 作用下， 生成 4-cyclohexyl-trityl chloride
  参考文献：
  名称：

  卤原子和烷基对五芳基乙烷解离速率的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01164a023
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 NiBr₂(dtbbpy) 、 C₃₁H₁₉ClIrN₃S₂ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-环己基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过自旋禁阻 Ir(III) 金属光氧化还原催化的橙色光驱动 C(sp2)–C(sp3) 交叉偶联

  摘要：

  我们报告了能够在橙色光照射（595 nm）下进行自旋禁止激发（SFE）的 Ir(III) 光催化剂库的开发和表征。这些催化剂成功应用于构建具有合成价值的C(sp 2 )–C(sp 3 )键，这是现有的低能光驱动双镍/光氧化还原催化方法无法实现的，证明了该光催化剂家族的合成效用。光催化剂能够获得氧化和还原激活的偶联配偶体，这通过脱氨基芳基化和烷基三氟硼酸钾与芳基卤的交叉偶联反应来说明。在低能光驱动的 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 金属光氧化还原耦合的第一个例子中，我们展示了在温和条件下两种交叉耦合范例的不同底物范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c06285

文献信息

• One-Pot Electrochemical Nickel-Catalyzed Decarboxylative Sp²–Sp³ Cross-Coupling
  作者：Takaoki Koyanagi、Ananda Herath、Ashley Chong、Maxim Ratnikov、Andrew Valiere、Jim Chang、Valentina Molteni、Jon Loren

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04090

  日期：2019.2.1

  been developed using redox-active esters prepared in situ from alkyl carboxylates and N-hydroxyphthalimide tetramethyluronium hexafluorophosphate (PITU). This undivided cell one-pot method enables C–C bond formation using inexpensive, benchtop-stable reagents with isolated yields up to 95% with good functional group tolerance, which includes nitrile, ketone, ester, alkene and selectivity over other aromatic

  使用由烷基羧酸盐和N-羟基邻苯二甲酰亚胺四甲基脲六氟磷酸盐（PITU）原位制备的氧化还原活性酯，开发了一种一锅式电化学镍催化的脱羧sp 2 -sp 3交叉偶联反应 。这种无分隔的单元一锅法可使用廉价的台式稳定剂实现C-C键的形成，分离出的收率高达95％，具有良好的官能团耐受性，其中包括腈，酮，酯，烯烃和对其他芳香族卤素的选择性。
• Bis(tri-n-butylstannyl)benzopinacolate: Preparation and use as a mediator of intermolecular free radical reactions
  作者：David J. Hart、Ramanarayanan Krishnamurthy、Lori M. Pook、Franklin L. Seely

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61484-3

  日期：1993.12

  Bis(tri-n-butylstannyl)benzopinacolate (2) serves as a thermal source of tri-n-butylstannyl radicals and mediates intermolecular coupling of selected alkyl halides to O-benzylformaldoxime and electron deficient olefins. A free radical non-chain mechanism is proposed for these reactions.

  双（三正丁基锡烷基）苯甲酸频哪酸酯（2）充当三正丁基锡烷基自由基的热源，并介导所选的烷基卤化物与O-苄基甲醛肟和缺电子烯烃的分子间偶联。提出了用于这些反应的自由基非链机制。
• Nickel-catalyzed C–N bond activation: activated primary amines as alkylating reagents in reductive cross-coupling
  作者：Huifeng Yue、Chen Zhu、Li Shen、Qiuyang Geng、Katharina J. Hock、Tingting Yuan、Luigi Cavallo、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/c9sc00783k

  日期：——

  Nickel-catalyzed reductive cross coupling of activated primary amines with aryl halides under mild reaction conditions has been achieved for the first time. Due to the avoidance of stoichiometric organometallic reagents and external bases, the scope regarding both coupling partners is broad. Thus, a wide range of substrates, natural products and drugs with diverse functional groups are tolerated. Moreover

  首次实现了在温和反应条件下镍催化的活化伯胺与芳基卤化物的还原交叉偶联。由于避免了化学计量的有机金属试剂和外部碱，因此两种偶联伙伴的范围很广。因此，可以耐受多种底物、天然产物和具有不同官能团的药物。此外，还进行了实验机理研究和密度泛函理论（DFT）计算与波函数分析相结合，以更详细地了解催化循环。
• Antimycotic substituted diphenyl-imidazolyl-methanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04238498A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  The invention provides a series of substituted diphenyl-imidazolyl-methanes useful as antimycotic agents. Also included in the invention are pharmaceutical compositions containing said diphenyl-imidazolyl-methanes and methods for the use of said compounds and compositions. The invention additionally includes methods for the manufacture of the diphenyl-imidazolyl-methanes.

  该发明提供了一系列取代二苯基咪唑基甲烷，作为抗真菌剂的有用化合物。该发明还包括含有上述二苯基咪唑基甲烷的制药组合物以及使用该化合物和组合物的方法。该发明还包括制造二苯基咪唑基甲烷的方法。
• Substituierte Diphenyl-imidazolyl-methane, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0003796A1

  公开（公告）日：1979-09-05

  Diphenyl-imidazolyl-methane der allgemeinen Formel (I) in weicher R für Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkyl steht R' für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl steht, R2 für Wasserstoff steht, oder R1 und R2 gemeinsam in ortho-Stellung zueinander für eine gegebenenfalls substituierte mehrgliedrige Methylenbrücke stehen, R3 für Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfonyl, Amino, Nitro oder Cyano steht, und n und m für ganze Zahlen von 0 bis 3 stehen, und deren physiologisch verträglichen SäureadditionsSalze. Die Verbindungen weisen starke antimykotische Eigenschaften auf. Sie werden nach einem an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  通式 (I) 的二苯基咪唑甲烷 软质 R 是卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基 R' 是任选取代的环烷基、 R2 是氢，或 R1 和 R2 在彼此正交的位置上代表任选取代的多链亚甲基桥、 R3 代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、氨基、硝基或氰基，以及 n 和 m 代表 0 至 3 的整数、 及其生理相容的酸加成盐。 这些化合物具有很强的抗真菌特性。它们是根据已知工艺生产的。