2-tetrahydropyranyl (4S)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3-carboxylate | 160748-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-tetrahydropyranyl (4S)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 3-O-methyl 5-O-(oxan-2-yl) (4S)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 160748-90-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₇
• 分子量: 416.431
• InChiKey: GWJOIIUBCFBFRT-CVMIBEPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tetrahydropyranyl (4S)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基L)-3,5-吡啶二羧酸-3-甲酯
  参考文献：
  名称：

  Optically active 1,4-hydropyridine compounds

  摘要：

  具有光学活性的1,4-二氢吡啶衍生物的一般式(I)，其中(R.sup.1是较低的烷基基团)，制备化合物(Ic)的过程(在一般式(I)中，制备化合物(II)的过程是通过在酸性条件下水解化合物(Ic)，或通过在碱性条件下对化合物(III)进行溶剂解的方式得到的。其中，R.sup.1为H、较低的烷基基团、氰乙基基团、较低的酰胺基乙基基团或较低的双烷基氨基乙基基团；R.sup.2为2-四氢吡喃基团或较低的烷氧甲基基团；R.sup.3为氰基、较低的双烷基氨基基团或较低的酰胺基基团；R.sup.4为较低的烷基基团。一般式(I)和(II)的化合物是制备循环器官药物中有用的光学活性1,4-二氢吡啶衍生物的中间体化合物。这些化合物可以通过本发明的方法高效地制备。

  公开号：

  US05395941A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)carbonyl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3-carboxylic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-tetrahydropyranyl (4S)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Optically active 1,4-hydropyridine compounds

  摘要：

  具有光学活性的1,4-二氢吡啶衍生物的一般式(I)，其中(R.sup.1是较低的烷基基团)，制备化合物(Ic)的过程(在一般式(I)中，制备化合物(II)的过程是通过在酸性条件下水解化合物(Ic)，或通过在碱性条件下对化合物(III)进行溶剂解的方式得到的。其中，R.sup.1为H、较低的烷基基团、氰乙基基团、较低的酰胺基乙基基团或较低的双烷基氨基乙基基团；R.sup.2为2-四氢吡喃基团或较低的烷氧甲基基团；R.sup.3为氰基、较低的双烷基氨基基团或较低的酰胺基基团；R.sup.4为较低的烷基基团。一般式(I)和(II)的化合物是制备循环器官药物中有用的光学活性1,4-二氢吡啶衍生物的中间体化合物。这些化合物可以通过本发明的方法高效地制备。

  公开号：

  US05395941A1