([(η-C5H4)2FePPhMe][OTf])n | 222960-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ([(η-C5H4)2FePPhMe][OTf])n
• CAS: 222960-92-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₇H₁₆P*Fe
• 分子量: 456.205
• InChiKey: PJZLHCUYEAEROC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η-C5H4)2FePPhMe][OTf] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以87%的产率得到([(η-C5H4)2FePPhMe][OTf])n
  参考文献：
  名称：

  [桥接的[1]二茂铁en烷的合成，结构和开环聚合（ROP）

  摘要：

  稳定的鏻桥连[1]二茂铁基[（η-C 5 H ^ 4）2 FePPhMe] [光学传递函数（图10b）通过的反应中合成的磷桥连[1]二茂铁基（η-C 5 H ^ 4）2 FePPh（3a）与三氟甲磺酸甲酯（MeOTf）。10b的单晶X射线衍射研究显示，环戊二烯基环平面之间的夹角为24.4（5）°，小于3a的相应夹角（26.7°）。化合物10b和许多其他四配位，磷桥联的[1]二茂铁（（-C 5 H 4）2FEP（S）PH（图5a），（η-C 5 H ^ 4）2 FEP的[Fe（CO）4 ] Ph（上6），和[（η-C 5 H ^ 4）2 FePFpPh] [PF 6 ]（7）（式中：Fp =（η-C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2），分别相对于它们的开环聚合（ROP）的行为的影响。发现仅化合物10b经历了ROP，其在热和过渡金属催化剂（PtCl 2）的存在下均发生。将所得的离聚物{[（η-C

  DOI：

  10.1021/om980696t

文献信息

• Ferrocenyl-derived electrophilic phosphonium cations (EPCs) as Lewis acid catalysts
  作者：Ian Mallov、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c6dt00105j

  日期：——

  Oxidation of diphenylphosphinoferrocene and 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene with XeF2, resulted in the formation of CpFe(η5-C5H4PF2Ph2) 1 and Fe(η5-C5H4PF2Ph2)22 respectively. Subsequent reactions with [SiEt3][B(C6F5)4] yielded [CpFe(η5-C5H4PFPh2)][B(C6F5)4] 3 and [Fe(η5-C5H4PFPh2)2] [B(C6F5)4]24. PhP(η5-C5H4)2Fe 5 was prepared, converted to [PhMeP(η5-C5H4)2Fe][O3SCF3] 6 and then to [PhMeP(η5

  与氟化氙二苯基膦二和1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁的氧化2，导致CpFe的量的形成（η 5 -C 5 H ^ 4 PF 2博士2）1和Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 PF 2 Ph 2）2 2分别。与[SIET后续反应3 ] [B（C 6 ˚F 5）4〕得到〔CpFe的量（η 5 -C 5 H ^ 4 PFPh 2）] [B（C 6 ˚F5） 4 ] 3和的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 PFPh 2） 2 ] [B（C 6 ˚F 5） 4 ] 2 4。PHP（η 5 -C 5 H ^ 4） 2的Fe 5制备，转化为[PhMeP（η 5 -C 5 H ^ 4） 2的Fe] [0 3 SCF 3 ] 6，然后到[PhMeP（η 5 -C 5高4）2 Fe] [B（C 6 F 5）4 ] 7。的盐的能力3，4和7来催化1,1-二苯基乙烯的弗里德尔-克拉夫茨二聚化，dehydroco