3,6-bis(4-aminophenyl)pyridazine | 161766-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-bis(4-aminophenyl)pyridazine
• 英文别名: 4,4'-(pyridazine-3,6-diyl)dianiline；4,4a(2)-(3,6-Pyridazinediyl)bis[benzenamine]；4-[6-(4-aminophenyl)pyridazin-3-yl]aniline
• CAS: 161766-00-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄
• 分子量: 262.314
• InChiKey: DMCOZHJENSCKPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis-(4-nitrophenyl)-pyridazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以97%的产率得到3,6-bis(4-aminophenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  一种含氮芳杂环硝基化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种含氮芳杂环硝基化合物及其制备方法和应用；所述含氮芳杂环硝基化合物具有式(III)所示的结构；其中，X、Y、Z独立的选自C或N，且X、Y、Z中至少有两个为C；R0选自NO2、NH2或与现有技术相比，本发明提供的含氮芳杂环硝基化合物能够用于合成含氮芳杂环二胺，使整体合成路线简单、处理方便、底物适用范围广且收率较高，适用于大规模工业生产。

  公开号：

  CN112898198B

文献信息

• 一种含氮芳杂环二胺及其制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN112679418A

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明提供了一种含氮芳杂环二胺及其制备方法；所述含氮芳杂环二胺具有式(III)所示的结构；式(III)中，X、Y、Z独立的选自C或N，且X、Y、Z中至少有两个为C；R0选自NH2或与现有技术相比，本发明提供的制备方法采用一步法制备得到上述特定结构的含氮芳杂环二胺，路线简洁、操作简便、反应高效(转化率高、选择性好)、后处理方便以及反应底物适用广谱，适用于工业化大量生产。
• Porphyrin-Based Covalent Organic Frameworks Anchoring Au Single Atoms for Photocatalytic Nitrogen Fixation
  作者：Ting He、Zhanfeng Zhao、Ruoyang Liu、Xinyan Liu、Bing Ni、Yanping Wei、Yinglong Wu、Wei Yuan、Hongjie Peng、Zhongyi Jiang、Yanli Zhao

  DOI：10.1021/jacs.2c10233

  日期：2023.3.22