5-(5-(9-oxofluoren-2-yl)thiophen-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde | 1609354-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-(5-(9-oxofluoren-2-yl)thiophen-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1609354-94-0
• 化学式: C₂₂H₁₂O₂S₂
• 分子量: 372.468
• InChiKey: VQCSYYJIBXPDPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-(9-oxofluoren-2-yl)thiophen-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以69%的产率得到2-cyano-3-(5'-(9-oxo-9H-fluoren-2-yl)-[2,2'-bithiophen]-5-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的新型含芴酮的有机光敏剂

  摘要：

  四种新的有机染料（F1 - F4）合成了三芳基胺或芴单元作为供电子基团，在分子骨架中较少使用的芴酮间隔基和氰基丙烯酸作为锚定基团，进行了表征，并用于染料敏化太阳能电池（DSSC）中。对它们的吸收，光致发光，电化学和光伏特性进行了详细研究。电化学数据表明，HOMO和LUMO能级的调节可以方便地通过交替供体部分来完成。可以通过在芴酮环旁添加给电子三芳基胺或芴单元或在氰基丙烯酸基团旁增加噻吩基环的数量来提高光伏性能，这与电化学阻抗谱的结果一致。F4 在AM 1.5辐照（100 mW cm -2）下具有高达4.71％的总光电转换效率（V oc  = 565 mV，J sc  = 11.71 mA cm -2和FF = 0.71 ）。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.03.007
• 作为产物：
  描述：

  2-(thiophen-2-yl)-fluoren-9-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(5-(9-oxofluoren-2-yl)thiophen-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的新型含芴酮的有机光敏剂

  摘要：

  四种新的有机染料（F1 - F4）合成了三芳基胺或芴单元作为供电子基团，在分子骨架中较少使用的芴酮间隔基和氰基丙烯酸作为锚定基团，进行了表征，并用于染料敏化太阳能电池（DSSC）中。对它们的吸收，光致发光，电化学和光伏特性进行了详细研究。电化学数据表明，HOMO和LUMO能级的调节可以方便地通过交替供体部分来完成。可以通过在芴酮环旁添加给电子三芳基胺或芴单元或在氰基丙烯酸基团旁增加噻吩基环的数量来提高光伏性能，这与电化学阻抗谱的结果一致。F4 在AM 1.5辐照（100 mW cm -2）下具有高达4.71％的总光电转换效率（V oc  = 565 mV，J sc  = 11.71 mA cm -2和FF = 0.71 ）。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.03.007