3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)prop-2-yn-1-ol | 848154-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 848154-20-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: JHNQDOGHGNWBCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)prop-2-yn-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(2-methoxymethylbuta-1,3-dienyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过镁碳金属化-6-π-电环化方案对环状酮进行芳基环化。

  摘要：

  描述了环酮芳基环化的新策略。炔丙醇与酮的三氟甲磺酸酯的钯（0）偶联以及乙烯基氯化镁的添加生成三烯作为镁螯合物，可以用亲电子体将其淬灭。在某些情况下，三烯在反应条件下环化。芳香化是通过暴露于二氧化锰或二氯二氰基醌（DDQ）来完成的。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol047602y
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过镁碳金属化-6-π-电环化方案对环状酮进行芳基环化。

  摘要：

  描述了环酮芳基环化的新策略。炔丙醇与酮的三氟甲磺酸酯的钯（0）偶联以及乙烯基氯化镁的添加生成三烯作为镁螯合物，可以用亲电子体将其淬灭。在某些情况下，三烯在反应条件下环化。芳香化是通过暴露于二氧化锰或二氯二氰基醌（DDQ）来完成的。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol047602y

文献信息

• Electrocyclization of cis-dienals in organic synthesis: a new and versatile synthetic method for the preparation of aryl- and heteroaryl-fused coumarins
  作者：Yung-Son Hon、Tze-Wei Tseng、Chia-Yi Cheng

  DOI：10.1039/b912887e

  日期：——

  Benzo-, furo-, thieno-, and pyrido[f]coumarins were prepared by generating the 2H-pyran-2-one moieties from the oxidation of the corresponding 2H-pyran rings, which were formed in situ from the electrocyclization of cis-dienals.

  通过从相应的2H-吡喃环的氧化反应生成2H-吡喃-2-酮部分来制备苯并，呋喃-，噻吩并-和吡啶并[f]香豆素，它们是由顺式C-环的电环化而形成的。日记。