α-(2-ethynylphenyl)-ω-phenylethynylbis<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)> | 143192-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(2-ethynylphenyl)-ω-phenylethynylbis<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)>
• 英文别名: 1-ethynyl-2-[2-[2-[2-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 143192-66-9
• 化学式: C₃₂H₁₈
• 分子量: 402.495
• InChiKey: PWIJDQMNPHDMMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-ethynylphenyl)-ω-phenylethynylbis<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)> 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 、 二异丙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  旋光性Ag（i）：o-OPE使用单一的手性亚砜作为手性诱导剂进行螺旋解旋。

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了一个简单的对映纯亚砜基团以一种螺旋的方式促进低聚邻苯撑亚乙炔基（o-OPEs）折叠的能力。合成并完全表征了具有最多七个三键的折叠剂家族。此外，已经通过NMR，UV，VCD和ECD测量研究了由Ag（i）配位引起的结构和手性的变化。量子力学DFT计算可支持实验结果。

  DOI：

  10.1039/c9ob01573f
• 作为产物：
  描述：

  α-(2-ethynylphenyl)-ω-phenylethynyl<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)> 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 、 二异丙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α-(2-ethynylphenyl)-ω-phenylethynylbis<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)>
  参考文献：
  名称：

  旋光性Ag（i）：o-OPE使用单一的手性亚砜作为手性诱导剂进行螺旋解旋。

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了一个简单的对映纯亚砜基团以一种螺旋的方式促进低聚邻苯撑亚乙炔基（o-OPEs）折叠的能力。合成并完全表征了具有最多七个三键的折叠剂家族。此外，已经通过NMR，UV，VCD和ECD测量研究了由Ag（i）配位引起的结构和手性的变化。量子力学DFT计算可支持实验结果。

  DOI：

  10.1039/c9ob01573f

文献信息

• Grubbs, Robert H.; Kratz, Detlef, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 149 - 158
  作者：Grubbs, Robert H.、Kratz, Detlef

  DOI：——

  日期：——