4-bromo-N,N-bis(4-iodophenyl)aniline | 1266674-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-bromo-N,N-bis(4-iodophenyl)aniline
• CAS: 1266674-69-4
• 化学式: C₁₈H₁₂BrI₂N
• 分子量: 576.013
• InChiKey: LAAAYKPNXQSQQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N,N-bis(4-iodophenyl)aniline 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116903579

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 在 potassium iodate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到4-bromo-N,N-bis(4-iodophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  具有多支链和树枝状结构的高溶解性双光子吸收发色团的合成和表征

  摘要：

  合成了一组新型多极性化合物，由四种具有系统改变分子结构的芴基衍生物组成，并研究了它们在飞秒和纳秒时域的非线性光学特性。初步实验结果表明，模型化合物的双光子活性与结构参数有关，例如外围给电子基团的数量和/或染料分子中 π 域的大小。还发现这些模型发色团在纳秒级激光脉冲照射下具有较大的非线性衰减，表明这些化合物在所研究的光谱区域内可能具有强烈的双光子辅助激发态吸收。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001165

文献信息

• Molecular engineering of largely π-extended metal-free sensitizers containing benzothiadiazole units: Approaching 10% efficiency dye-sensitized solar cells using iodine-based electrolytes
  作者：Roberto Grisorio、Luisa De Marco、Roberto Giannuzzi、Giuseppe Gigli、Gian Paolo Suranna

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.04.020

  日期：2016.8

  three dyes own only a weak charge-transfer character. Notwithstanding these unusual photo-excitation dynamics experimentally supported by solvatochromism, impressive photovoltaic performances are obtained for the three sensitizers, reaching power conversion efficiencies up to 9.8% under 1.0 sun illumination, that were remarkably higher than those shown by N719 standard. This result represents one of the

  基于坚固的有机染料的结构图案，已设计出用于染料敏化太阳能电池（DSSC）的新的在很大程度上π扩展的有机敏化剂，以优化染料/ TiO 2层与氧化还原电解质之间的相互作用。分子剪裁是通过以下步骤进行的：i）将烷基链置于π-间隔基上，ii）增加电子给体的体积。深入的理论研究表明，三种染料的主要电子跃迁仅具有弱的电荷转移特性。尽管通过溶剂致变色现象在实验上支持了这些异常的光激发动力学，但对于三种增感剂，仍获得了令人印象深刻的光伏性能，在1.0阳光照射下的功率转换效率高达9.8％，明显高于N719标准所示的功率转换效率。该结果表示通过采用我完全有机的敏化剂表现出最高的性能之一- / I 3 -氧化还原梭。
• Influence of Donor-Substituents on Triphenylamine Chromophores Bearing Pyridine Fragments
  作者：Jiří Tydlitát、Michaela Fecková、Pascal le Poul、Oldřich Pytela、Milan Klikar、Julián Rodríguez-López、Françoise Robin-le Guen、Sylvain Achelle

  DOI：10.1002/ejoc.201900026

  日期：2019.3.7

  A series of push‐pull chromophores with a pyridine electron‐withdrawing fragment and methoxy‐, 9H‐carbazol‐9‐yl‐, and 5‐methoxythiophen‐2‐yl‐substituted diphenylamino groups as electron‐donating units was designed.

  设计了一系列带有吡啶吸电子片段和甲氧基，9 H-咔唑-9-基和5-甲氧基噻吩-2-基取代的二苯基氨基作为供电子单元的推挽生色团。
• Preparation of Bis-di(hetero)aryl-(hetero)arylamines
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP2792669A1

  公开（公告）日：2014-10-22

  The present invention relates to the preparation of certain bis-di(hetero)aryl-(hetero)arylamines via a process comprising at least two (hetero)aryl-(hetero)aryl coupling reactions. The target compounds are useful as building blocks for complex organic compounds, e.g. as building blocks for organic dye molecules in electrochemical and optoelectronic devices.

  本发明涉及通过包含至少两个(杂)芳基-(杂)芳基偶联反应的过程制备特定的双(杂)芳基-(杂)芳胺。目标化合物可用作复杂有机化合物的构建模块，例如作为有机染料分子在电化学和光电子器件中的构建模块。
• Blue <i>versus</i> yellow emission in bipolar fluorenone derivatives: the impact of aggregation and hydrogen bonding
  作者：N. A. Kukhta、D. Volyniuk、J. V. Grazulevicius、G. Sini

  DOI：10.1039/c7tc05798a

  日期：——

  these compounds in solution to form strongly bound ground state aggregates. Photoluminescence emission of these materials is found to originate predominantly from intramolecular transitions of π–πCT* nature which experience a strong redshift and an intensity decrease from the aggregation and intermolecular H-bonds. A slowly evolving equilibrium between strongly aggregated molecules and free ones is observed

  介绍了三种以供体-π-受体-π-供体多发色团芴酮为中心的化合物。芴酮和咔唑供体之间的π-桥含有与各种支链间隔部分相连的乙炔基部分，例如三苯胺，1,3,5-三苯苯和9-苯基咔唑。通过实验和密度泛函理论（DFT）方法分析了这三种化合物在光物理，光电，热和电荷传输特性方面的差异。所研究的化合物表现出良好的双极性电荷传输行为，其迁移率值超过10 -3 cm 2 V -1 s -1。这些化合物显示出令人感兴趣的光致发光特性，这些特性强烈受溶液中这些化合物形成牢固结合的基态聚集体的重要趋势的影响。发现这些材料的光致发光发射主要源自π–π CT的分子内跃迁*自然发生强烈的红移，并且由于聚集和分子间氢键而强度降低。在THF溶液中观察到强聚集分子与游离分子之间缓慢演化的平衡，导致发射颜色从黄色逐渐变为蓝色，强度急剧增加。讨论了聚集强度与吸收和发射特性，光致发光量子产率以及颜色交换所需时间的关系。此外，在非极
• Precise Synthesis of Concentric Ring, Helicoid, and Ladder Metallo-Polymers with Chevron-Shaped Monomers
  作者：Feng Su、Shunran Zhang、Zhi Chen、Zeyuan Zhang、Zhikai Li、Shuai Lu、Mingming Zhang、Fang Fang、Shimin Kang、Chenxing Guo、Chenliang Su、Xiujun Yu、Heng Wang、Xiaopeng Li

  DOI：10.1021/jacs.2c06251

  日期：2022.9.14

  metallo-polymers are directly visualized by transmission electron microscopy, atomic force microscopy, and ultra-high-vacuum low-temperature scanning tunneling microscopy at the single-molecule level. Finally, single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) are selected as the guest to investigate the structure–property relationship based on such macromolecules, among which the helicoid metallo-polymer shows high

  分子几何代表了最重要的结构特征之一，并支配着材料的物理性质和功能。大自然创造了各种各样具有不同几何形状但化学成分相似的物质，具有卓越的效率和精度。然而，由于缺乏用于精确操纵单体之间连接性的相应合成方法和在单分子水平上表征大分子的可行技术，因此基于相同重复单元构建具有各种几何形状的生物大分子仍然是一项艰巨的挑战。在这里，我们设计并合成了一系列具有人字形条纹形状的四元单体，它们是生产四种不同类型的具有明确几何形状的金属大分子的关键前体，即。、同心六边形、螺旋聚合物、梯形聚合物和交联聚合物，通过铂-乙炔化物偶联。通过透射电子显微镜、原子力显微镜和超高真空低温扫描隧道显微镜在单分子水平上直接观察同心六角形、螺旋形和梯形金属聚合物。最后，选择单壁碳纳米管（SWCNTs）作为客体，研究基于此类大分子的结构-性能关系，其中螺旋状金属聚合物在包裹SWCNTs方面表现出高效率，具有几何相关的选择性。