diethyl <3-(1-benzenesulfonylindolyl)methyl>phosphonate | 143703-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl <3-(1-benzenesulfonylindolyl)methyl>phosphonate
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-3-(diethoxyphosphorylmethyl)indole
• CAS: 143703-43-9
• 化学式: C₁₉H₂₂NO₅PS
• 分子量: 407.427
• InChiKey: QTURXPKTIWHXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl <3-(1-benzenesulfonylindolyl)methyl>phosphonate 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-[(1-benzylpiperidin-4-ylidene)methyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Nagarathnam, Dhanapalan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 953 - 958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯基磺酰基)-3-甲基吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 diethyl <3-(1-benzenesulfonylindolyl)methyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Nagarathnam, Dhanapalan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 953 - 958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of quinolono[4,3-b] and [3,4-b]carbazoles potential DNA binders
  作者：Shanmugham Elango、Panayencheri C. Srinivasan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91792-1

  日期：1993.2

  of the corresponding N-benzenesulfonylbromomethylindoles with o-nitrobenzaldehydes, gave 2- and 3-arylcarbazoles respectively upon Diels-Alder reaction with DMAD. On reductive cyclisation, these carbazoles gave the title compounds.

  通过与相应的N-苯磺酰基溴甲基吲哚与邻硝基苯甲醛的Wittig-Horner反应获得的2-和3-β-[芳基乙烯基]吲哚，在与DMAD的Diels-Alder反应中分别得到2-和3-芳基咔唑。通过还原环化，这些咔唑得到标题化合物。
• Nagarathnam Dhanapalan, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 4, S 953-958
  作者：Nagarathnam Dhanapalan

  DOI：——

  日期：——
• Nagarathnam, Dhanapalan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 953 - 958
  作者：Nagarathnam, Dhanapalan

  DOI：——

  日期：——