| 41067-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• CAS: 41067-01-0
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• 分子量: 329.355
• InChiKey: FSOMUCROCBOODX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [[5-(2-nitrophenyl)-3-(4-phenylphenyl)cyclohex-2-en-1-ylidene]amino]urea
  参考文献：
  名称：

  一些5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了一系列5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑，并通过红外光谱，核磁共振和元素分析进行​​了表征，并评价了对某些化合物的体外抗菌活性。革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。抗菌数据表明，与参考环丙沙星和诺氟沙星相比，化合物7a-j对受试革兰氏阳性生物具有更好的活性。但是，这些化合物对革兰氏阴性菌几乎没有活性。化合物7c和7d是对抗革兰氏阳性细菌最有活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.01.005
• 作为产物：
  描述：

  联苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了一系列5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑，并通过红外光谱，核磁共振和元素分析进行​​了表征，并评价了对某些化合物的体外抗菌活性。革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。抗菌数据表明，与参考环丙沙星和诺氟沙星相比，化合物7a-j对受试革兰氏阳性生物具有更好的活性。但是，这些化合物对革兰氏阴性菌几乎没有活性。化合物7c和7d是对抗革兰氏阳性细菌最有活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.01.005

文献信息

• Visible-Light Induction/Brønsted Acid Catalysis in Relay for the Enantioselective Synthesis of Tetrahydroquinolines
  作者：Wenhui Xiong、Shan Li、Bo Fu、Jinping Wang、Qiu-An Wang、Wen Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01354

  日期：2019.6.7

  An efficient method merging Brønsted acid catalysis with visible-light induction for the highly enantioselective synthesis of tetrahydroquinolines has been developed. This mild process directly transforms 2-aminoenones into 2-substituted tetrahydroquinolines with excellent enantioselectivities through a relay visible-light-induced cyclization/chiral phosphoric acid-catalyzed transfer hydrogenation

  已经开发了一种将布朗斯台德酸催化与可见光诱导相结合的有效方法，用于高对映选择性合成四氢喹啉。这种温和的过程通过继电可见光诱导的环化/手性磷酸催化的转移氢化反应，将2-氨基烯酮直接转化为具有优异对映选择性的2-取代的四氢喹啉。
• An Efficient One-Pot Synthesis of 1,2,3-Triazole-Fused Chromenes/Quinolines <i>via</i> Oxidative [3+2] Cycloaddition followed by Reductive Cyclization
  作者：D. Gangaprasad、J. Paul Raj、K. Karthikeyan、R. Rengasamy、J. Elangovan

  DOI：10.1002/adsc.201800908

  日期：2018.12.3

  A convenient and efficient one‐pot synthesis of 1,2,3‐triazole‐fused chromenes/ quinolines is developed. The methodology is based on oxidative azide‐olefin [3+2] cycloaddition followed by intramolecular reductive cyclization. This methodology affords fast and simple access to 1,2,3‐triazole‐fused heterocycles in good to excellent yields without necessitating chromatographic purification.

  开发了一种方便，有效的一锅合成1,2,3-三唑稠合的色烯/喹啉。该方法基于氧化叠氮化物-烯烃[3 + 2]环加成，然后进行分子内还原环化。这种方法可以快速，简便地获得1,2,3-三唑稠合的杂环，收率高至优异，而无需进行色谱纯化。
• Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Carboxylic Acids with Propiophenones through a Combination of Decarboxylation and Dehydrogenation
  作者：Jun Zhou、Ge Wu、Min Zhang、Xiaoming Jie、Weiping Su

  DOI：10.1002/chem.201200829

  日期：2012.6.25

  A Heck of a reaction: With a PCy3‐supported Pd catalyst, aryl carboxylic acids cross‐couple to saturated propiophenones through a combination of decarboxylation and dehydrogenation to give chalcones bearing a variety of functional groups in generally good yields (see scheme). Furthermore, a one‐pot procedure, involving this reaction and a subsequent selective hydrogenative cyclization process, has

  反应的难点：在PCy 3负载的Pd催化剂上，芳基羧酸通过脱羧和脱氢的组合与饱和的苯乙酮交联，以通常的高收率得到带有各种官能团的查耳酮（见方案）。此外，已经开发出一种涉及该反应和随后的选择性氢化环化过程的一锅法，用于从2-硝基苯甲酸轻松合成喹啉衍生物。
• Enantioselective Synthesis of 1,3-Benzothiazine Derivatives: An Organocatalytic Chemoselective Approach
  作者：Prasenjit Gayen、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01120

  日期：2023.6.2

  Herein, a highly chemoselective 1,2-addition of thiols with 2-isothiocyanatochalcones followed by an enantioselective intramolecular thia-Michael addition cascade has been established to construct enantioenriched [1,3]-benzothiazine derivatives for the first time. The cinchona-derived squaramide catalyst provides good to excellent yield and enantioselectivity of the products with broad substrate adaptability

  在此，首次建立了硫醇与 2-异硫氰基查耳酮的高度化学选择性 1,2-加成，然后是对映选择性分子内硫-迈克尔加成级联，以构建对映体富集的 [1,3]-苯并噻嗪衍生物。金鸡纳衍生的 squaramide 催化剂提供了良好的产品收率和对映选择性，具有广泛的底物适应性。此外，该策略已扩展到二苯基氧化膦亲核试剂，以获得富含对映体的有机磷取代的 [1,3]-苯并噻嗪。放大反应和合成转化证明了该协议的可行性。
• Pyrazolines as potential anti-Alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies
  作者：Valkiria Machado、Arthur R. Cenci、Kerolain F. Teixeira、Larissa Sens、Tiago Tizziani、Ricardo J. Nunes、Leonardo L. G. Ferreira、Rosendo A. Yunes、Louis P. Sandjo、Adriano D. Andricopulo、Aldo S. de Oliveira

  DOI：10.1039/d2md00262k

  日期：——

  We report the synthesis and investigation of the anticholinesterase potential of pyrazolines, using experimental and theoretical techniques.

  我们报告了吡唑类化合物的合成过程，并利用实验和理论技术对其抗胆碱酯酶的潜力进行了研究。