(5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)(ethylformyl)iridium(III) | 928267-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)(ethylformyl)iridium(III)
• 英文别名: [(ttp)Ir(COCH2CH3)]；[Ir(tetrakis-4-tolyl-porphyrinato)(COEt)]
• CAS: 928267-36-1
• 化学式: C₅₁H₄₁IrN₄O
• 分子量: 918.133
• InChiKey: KTLVCZQDLYLATQ-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ir(ttp)(CO)Cl 、 丙醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以58%的产率得到(5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)(ethylformyl)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  氯化铱（III）与甲基卟啉通过醛碳氢键活化来合成酰基铱卟啉

  摘要：

  在无溶剂条件下，芳基醛与氯化铱（III）卟啉氯化物和甲基反应可合成酰基铱卟啉。在所有情况下都观察到选择性醛基碳氢键活化（CHA），而没有任何芳香族CHA。与Ir（ttp）Cl（CO）反应的机理研究表明，（ttp）Ir阳离子可能是醛类CHA的中间体，而带有Ir（ttp）Me的CHA则经历了氧化加成或σ键易位途径。这些反应提供了（芳基酰基）铱卟啉的容易的合成。

  DOI：

  10.1021/om060849+

文献信息

• Scope and Mechanism of Carbonyl Carbon and α-Carbon Bond Cleavage of Ketones by Iridium(III) Porphyrin Complexes
  作者：Bao Zhu Li、Hong Sang Fung、Xu Song、Kin Shing Chan

  DOI：10.1021/om200026y

  日期：2011.4.11

  Chemoselective carbonyl carbon and α-carbon bond activation (CCA) of ketones (RCOR′) was successfully achieved with various iridium(III) tetrakis-4-tolylporphyrinato complexes Ir(ttp)X (X = (BF4)(CO), Cl(CO), and Me) to give the corresponding Ir(ttp)COR (R = Ar, Me, or Et) and Ir(ttp)R′ (R′ = Me or Et) complexes. Ir(ttp)(BF4)(CO) exhibited the highest reactivity toward CCA, as it possesses a higher

  用各种铱（III）四（4-甲苯基卟啉）络合物Ir（ttp）X（X =（BF 4）（CO），Cl ）成功地实现了酮（RCOR'）的化学选择性羰基碳和酮的α-碳键活化（CCA）（CO）和Me）得到相应的Ir（ttp）COR（R = Ar，Me或Et）和Ir（ttp）R'（R'= Me或Et）配合物。Ir（ttp）（BF 4）（CO）对CCA的反应性最高，因为它在催化酮的醛醇缩合生成水时具有较高的路易斯酸度，从而将动力学产物CH键（CHA）络合物水解为拟议的Ir（ ttp）OH，以进行后续的CCA处理。在给出Ir（ttp）R'和Ir（ttp）COR时，CCA步骤是非区域选择性的。然而，Ir（ttp）R'在动力学上对水解不稳定，从而得到Ir（ttp）OH。因此，仅观察到Ir（ttp）COR是唯一的CCA产品。