4-环己基苯甲酰氯 | 121193-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环己基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-cyclohexyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 4-Cyclohexylbenzoyl chloride
• CAS: 121193-16-6
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: MWLQEWDQXQHQED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己基苯甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 cadmium(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到4-环己基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Byron, D. J.; Matharu, A. S.; Rees, M., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 258, p. 229 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对环己基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-环己基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  LSD1 小分子抑制剂的合成与评价，用于对抗表达 MYCN 的神经母细胞瘤

  摘要：

  表观遗传调节剂赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 是 MYCN 的辅助因子，可协同沉默 MYCN 抑制基因。此外，LSD1 通过传播未分化的恶性表型与神经母细胞肿瘤的不良反应相关联。我们观察到表达 MYCN 的神经母细胞瘤 (NB) 中 LSD1 mRNA 的高表达与不良预后相关，表明 LSD1 是高级别 NB 的致癌帮凶。因此，LSD1 抑制是靶向治疗耐药 MYCN 表达 NB 的潜在策略。基于反苯环丙胺的共价 LSD1 抑制剂已证明具有抗肿瘤活性，但与不良的脱靶效应相关，因此只有 2 种非共价 LSD1 抑制剂处于临床试验阶段。我们现在报告了 3 种用于可逆 LSD1 抑制的新型支架：2-(芳基磺酰氨基)苯甲酸，N-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)benzenesulfonamide 和 2-(arylcarboxamido)benzoic acid 类似物

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114818
• 作为试剂：
  描述：

  草酰氯 、 对环己基苯甲酸 、 rac-N2-methyl-N2-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzooxazole-2,5-diamine 、 吡啶 在 N,N-二甲基甲酰胺 正己烷 、 二氯甲烷 、 4-环己基苯甲酰氯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氨 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield the desired product as a white solid (0.169 g, 62%)的产率得到4-cyclohexyl-N-{2-[methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amino]-benzooxazol-5-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物;其中Ar1，L1，R1，q，X，R2，R3，R4和R5如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。

  公开号：

  US20090170913A1

文献信息

• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• Antitumor Activity of 5-Aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines
  作者：William J. Houlihan、Paul G. Munder、Dean A. Handley、Seung H. Cheon、Vincent A. Parrino

  DOI：10.1021/jm00002a004

  日期：1995.1

  A series of 5-aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines previously reported to be platelet activating factor (PAF) receptor antagonists were evaluated for potential antitumor activity. Several compounds, such as the 5-(4'-tert-butylphenyl) (65), 5-[4'-(trimethylsilyl)phenyl] (69), and 5-(4'-cyclohexylphenyl) (71) analogs showed very good cytotoxicity against several tumor cell lines. 5-[4'-(Pipe

  评估了一系列先前报道为血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂的5-芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉的潜在抗肿瘤活性。几种化合物，例如5-（4'-叔丁基苯基）（65），5- [4'-（三甲基甲硅烷基）苯基]（69）和5-（4'-环己基苯基）（71）类似物显示出对几种肿瘤细胞系具有良好的细胞毒性。5- [4'-（哌啶子基甲基）苯基] -2,3-二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉（SDZ 62-434，53）在毫克每千克的基础上比临床细胞生长抑制剂edelfosine更有效（1 ）在口服小鼠Meth A纤维肉瘤试验中增加存活率并减少肿瘤体积。它被选作进一步开发，目前正在癌症患者的I期临床试验中。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• CONCOMITANT DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1354603A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种含有一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂以及从（1）非甾体抗炎药、（2）疾病修饰性抗风湿药、（3）抗细胞因子药物、（4）免疫调节剂、（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂中选择的一种或多种药物的药物制剂。这种组合药剂可用作预防或治疗风湿病、关节炎等疾病以及其他疾病的药物。