(2S,3S,5R)-6-[1-tert-Butoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-3-((Z)-2-cyano-vinyl)-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 229616-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,5R)-6-[1-tert-Butoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-3-((Z)-2-cyano-vinyl)-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 229616-96-0
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 516.618
• InChiKey: PARUCPWIGFJNTP-WRDKEACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5R)-6-[1-tert-Butoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-3-((Z)-2-cyano-vinyl)-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺酶抑制剂6-亚烷基-2'β-取代的戊砜的合成与评价。

  摘要：

  已经合成并在结构上结合了6-位亚烷基取代基和2'β取代基的青霉素砜，并被评估为C类和A类丝氨酸β-内酰胺酶的抑制剂。2'β-取代基的掺入通常改善抑制活性。还掺入了改善跨细菌细胞膜运输的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00325-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,5R)-6-[1-tert-Butoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-3-hydroxymethyl-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 草酰氯 、 lithium perchlorate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S,5R)-6-[1-tert-Butoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-3-((Z)-2-cyano-vinyl)-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺酶抑制剂6-亚烷基-2'β-取代的戊砜的合成与评价。

  摘要：

  已经合成并在结构上结合了6-位亚烷基取代基和2'β取代基的青霉素砜，并被评估为C类和A类丝氨酸β-内酰胺酶的抑制剂。2'β-取代基的掺入通常改善抑制活性。还掺入了改善跨细菌细胞膜运输的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00325-x