4-环己基邻二甲苯 | 4501-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环己基邻二甲苯
• 中文别名: 1-({2-甲基-2-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙氧基}甲基)-3-苯氧基苯
• 英文名称: 4-cyclohexyl-1,2-dimethylbenzene
• 英文别名: 3,4-dimethylcyclohexylbenzene；4-cyclohexyl-1,2-dimethyl-benzene；4-Cyclohexyl-1,2-dimethyl-benzol；4-cyclohexyl-o-xylene；1,2-Dimethyl-4-cyclohexyl-benzol；1-Cyclohexyl-3,4-dimethyl-benzol
• CAS: 4501-53-5
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: RIFYDCDZQDTMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己基邻二甲苯 生成 3,4-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  MIGACHEV, G. I.;TERENTEV, A. M.;KOSHEL, G. N., POLIAMID. KONSTRUKTS. MATERIALY, MOSKVA, 1986, 72-81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 、 环己醇 在 三氯化铝 作用下， 生成 4-环己基邻二甲苯
  参考文献：
  名称：

  Sidorowa; Poliker, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1276,1277, 1278;engl. Ausg. S. 1333, 1334, 1335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-containing defect-rich mixed metal oxides for Friedel–Crafts alkylation
  作者：Benjamin Jäger、Antje Wermann、Peter Scholz、Matthias Müller、Udo Reislöhner、Achim Stolle、Bernd Ondruschka

  DOI：10.1016/j.apcata.2012.07.025

  日期：2012.11

  Several stable iron-containing spinel oxides with the composition CuFe2O4 or FeCr2O4 were prepared by different methods including thermal nitrate decomposition, combustion synthesis, and mechano-chemical synthesis. Materials were compared to commercially available spinels produced by conventional ceramic route with respect to their structural properties and catalytic activity. Phase compositions and

  CuFe 2 O 4或FeCr 2 O 4组成的几种稳定的含铁尖晶石氧化物通过不同的方法制备硝酸盐，包括热硝酸盐分解，燃烧合成和机械化学合成。将材料与通过常规陶瓷路线生产的市售尖晶石的结构特性和催化活性进行了比较。详细研究了催化剂的相组成和微观结构。在使用不同的烷基卤化物作为烷基化剂的各种芳族化合物的Friedel-Crafts烷基化反应中测试了这些催化剂。合成的二元氧化物的微结构性质（微应变）已被确定为增加反应性的原因。即使在50-70°C的低反应温度下，催化剂也能保持其高活性，导致TOF长达3000 h -1 具有出色的选择性，并具有完全的多相催化性能。
• Catalysts for the hydroalkylation of benzene, toluene and xylenes.
  作者：TSUTOMU KAMIYAMA、SABURO ENOMOTO、MASAMI INOUE

  DOI：10.1248/cpb.29.15

  日期：——

  The catalytic hydroalkylation of benzene over palladium and fused salt (NaCl-AlCl3) was examined under hydrogen pressure. The combination catalyst of palladium and fused salt showed good activity for hydroalkylation, providing cyclohexylbenzene as the main product, with a small amount of bicyclohexyl. With 0.24% palladium supported on alumina, suitable reaction conditions were : a temperature of 120-140°, and a reaction time of 5-10 hr in the presence of fused salt (NaCl-AlCl3 ; molar ratio 1 : 1). Under these conditions, the yields of cyclohexylbenzene and bicyclohexyl were 54.7 and 5.1%, respectively. This catalyst system was applied to the hydroalkylation of toluene, xylenes and trimethylbenzenes. Based on the behavior of the fused salt, we suggest that NaAlCl4 represents an active species in the hydroalkylation reaction.

  在氢气压力下检查了苯在钯和熔盐 (NaCl-AlCl3) 上的催化加氢烷基化反应。钯和熔盐的组合催化剂表现出良好的加氢烷基化活性，主要产物为环己基苯，并含有少量联环己基。对于负载在氧化铝上的0.24％钯，合适的反应条件为：温度120-140℃，在熔盐(NaCl- ；摩尔比1:1)存在下反应时间5-10小时。在此条件下，环己基苯和联环己基的收率分别为54.7%和5.1%。该催化剂体系应用于甲苯、二甲苯和三甲苯的加氢烷基化。根据熔盐的行为，我们认为 NaAlCl4 代表加氢烷基化反应中的活性物质。
• KOSHEL, G. N.;KRESTININA, T. B.;SHAPIRO, YU. E.;SHUTOVA, I. V.;OGILKO, M.+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 7, 1499-1504
  作者：KOSHEL, G. N.、KRESTININA, T. B.、SHAPIRO, YU. E.、SHUTOVA, I. V.、OGILKO, M.+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：FARCASIU M.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAZAKI Y.; KAWAI T.; YAGISHITA A., J. JAP. PETROL. INST., 1978, 21, NO 4, 229-236
  作者：YAMAZAKI Y.、 KAWAI T.、 YAGISHITA A.

  DOI：——

  日期：——