4,4-dimethyl-1,3-dioxo-3-ethoxybenzo[d][1,2]oxaphosphinine-d₄ | 1610696-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1,3-dioxo-3-ethoxybenzo[d][1,2]oxaphosphinine-d₄
• CAS: 1610696-65-5
• 化学式: C₁₂H₁₅O₄P
• 分子量: 258.191
• InChiKey: ZRPFGLRHTVMCOT-KDWZCNHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 dimethylbenzylphosphonic acid monoethyl ester 、 dimethylbenzylphosphonic acid monoethyl ester-d₅ 在 碘苯二乙酸 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 4,4-dimethyl-1,3-dioxo-3-ethoxybenzo[d][1,2]oxaphosphinine 、 4,4-dimethyl-1,3-dioxo-3-ethoxybenzo[d][1,2]oxaphosphinine-d₄
  参考文献：
  名称：

  Phosphaannulation by Palladium-Catalyzed Carbonylation of C–H Bonds of Phosphonic and Phosphinic Acids

  摘要：

  An efficient phosphaannulation by Pd-catalyzed carbonylation of C-H bonds of phosphonic and phosphinic acids for the synthesis of oxaphosphorinanone oxides is reported. These compounds are novel phosphorus heterocyclic scaffolds, thus opening a new avenue to sequential C-C/C-O bond formation in one pot.

  DOI：

  10.1021/ol501066k