3,6,14,17,23,24-Hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),2,6,8(24),9,11,13,17,19,21-decaene | 375388-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6,14,17,23,24-Hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),2,6,8(24),9,11,13,17,19,21-decaene
• CAS: 375388-32-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆
• 分子量: 318.381
• InChiKey: FNYQHFLVABAIPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,14,17,23,24-Hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),2,6,8(24),9,11,13,17,19,21-decaene 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 360.5h， 生成 2,2′,2″-(13-benzyl-3,6,10,13-tetraaza-1,8(2,6)-dipyridinacyclotetradecaphane-3,6,10-triyl)triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于络合 [natY/90Y] 钇和镧系离子的多功能大环平台

  摘要：

  我们报道了一种基于 3,6,10,13-tetraaza-1,8(2,6)-dipyridinacyclotetradecaphane 平台的大环配体 (H 3 L 6 )，该平台包含三个乙酸酯侧臂和连接到第四个氮原子的苄基的大周期。 Y L 6和Tb L 6配合物的X射线结构揭示了配体通过大环的六个氮原子和羧酸根侧链的三个氧原子与金属离子的九个配位。核磁共振波谱研究（ 1 H、 13 C 和89 Y）和 DFT 计算相结合表明，固态 Y L 6配合物的结构在水溶液中得以保持。对Eu L 6和Tb L 6配合物的发射光谱的详细研究表明，以Ln 3+为中心的发射，量子产率分别为7.0%和60%。发射寿命测量表明，配体可以很好地保护金属离子免受周围水分子的影响，从而防止水分子的配位。 Y L 6配合物对于配合物解离具有显着的惰性，在 1 M HCl 中的寿命为 1.7 小时。另一方面，复合物形成速度很快（pH

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00378
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 乙二胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,6,14,17,23,24-Hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),2,6,8(24),9,11,13,17,19,21-decaene
  参考文献：
  名称：

  溶剂模板策略和卤素键定向组装合成[2+2]席夫碱大环化合物

  摘要：

  席夫碱亚胺缩合是大环合成和超分子化学应用的有用工具。在这里，我们解决了使用二羰基杂环和二胺的无模板合成可能产生的产品混合物，并寻求开发用于选择性大环形成的无金属模板方法。在标准文献条件下，一系列烷基 α,ω-二胺与菲咯啉和吡啶杂环二甲醛结合。修改反应条件以证明溶剂选择和产物平衡之间的关系。观察到苯和甲苯可以将产物和未反应的起始材料的混合物转变为主要形成用于许多系统的一种亚胺产物。一旦在选定的溶剂中表征了大环产物，使用非共价相互作用将碘化卤素键合客体分子添加到直接大环组装中。进行了研究主客体适应性和卤素键相互作用的研究，发现四碘乙烯对基于菲咯啉的大环化合物的形成有影响。进行概念验证实验以显示客体分子四碘乙烯对在竞争性动态组合化学条件下形成的大环产物的影响。

  DOI：

  10.1007/s10847-022-01137-2