3-(pyrimidin-2-yl)-2H-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazine-1,1-dioxide | 1448256-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(pyrimidin-2-yl)-2H-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazine-1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(Pyrimidin-2-yl)-2h-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide；3-pyrimidin-2-yl-4H-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 1448256-23-2
• 化学式: C₁₀H₇N₅O₂S
• 分子量: 261.264
• InChiKey: CJXUFROQGGONSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 、 4-氯吡啶-3-磺酰胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以58%的产率得到3-(pyrimidin-2-yl)-2H-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型3-杂芳基-2-吡啶[4,3-] [1,2,4]噻二嗪和3-杂芳基-2-苯并[] [1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物的合成及生物活性。

  摘要：

  摘要：通过将2-氯苯磺酰胺和4-氯吡啶-3-磺酰胺与从杂环腈中获得的杂环甲基氨基甲酸酯缩合，合成了一系列新型的1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物。 。分离出取代的am作为与2-氯苯磺酰胺反应的中间体。加入DBU，将这些中间体成功地环化成吡啶中的相应1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物。对新合成的化合物的抗结核和抗癌活性进行了评估。八种化合物能够抑制某些肾脏和非小细胞肺癌细胞系的生长。图形概要：

  DOI：

  10.1007/s00706-013-0988-5

文献信息

• Synthesis and biological activity of novel 3-heteroaryl-2H-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazine and 3-heteroaryl-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxides
  作者：Katarzyna Gobis、Henryk Foks、Jarosłw Sławiński、Ewa Augustynowicz-Kopeć、Agnieszka Napiórkowska

  DOI：10.1007/s00706-013-0988-5

  日期：2013.8

  ABSTRACT: A series of novel 1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxides were synthesized by condensation of 2-chlorobenzenesulfonamide and 4-chloropyridine-3-sulfonamide with heterocyclic methyl carbimidates obtained from heterocyclic carbonitriles and used at the time of their creation. Substituted amidines were isolated as the intermediates in the reaction with 2-chlorobenzenesulfonamide. Those intermediates

  摘要：通过将2-氯苯磺酰胺和4-氯吡啶-3-磺酰胺与从杂环腈中获得的杂环甲基氨基甲酸酯缩合，合成了一系列新型的1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物。 。分离出取代的am作为与2-氯苯磺酰胺反应的中间体。加入DBU，将这些中间体成功地环化成吡啶中的相应1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物。对新合成的化合物的抗结核和抗癌活性进行了评估。八种化合物能够抑制某些肾脏和非小细胞肺癌细胞系的生长。图形概要：