4-(2'-pyrimidyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl radical | 876520-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2'-pyrimidyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl radical
• 英文别名: 4-(2'-pyrimidyl)-1,2,3,5-dithiadiazole；4-(2'-pyrimidyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl；pymDTDA
• CAS: 876520-17-1
• 化学式: C₅H₃N₄S₂
• 分子量: 183.238
• InChiKey: DLMVJFMXRJXTGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2'-pyrimidyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl radical 、 zink bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato) bis(tetrahydrofuran) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以10%的产率得到(4-(2'-pyrimidyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl)Zn2(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato)4
  参考文献：
  名称：

  桥接中性自由基配体的金属配合物：pymDTDA和pymDSDA

  摘要：

  提出了4-（2'-嘧啶基）-1,2,3,5-二噻二唑基（pymDTDA）中性自由基配体及其硒类似物（pymDSDA）的金属配合物。使用M（hfac）2作为选择的配位片段（hfac = 1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮丙酮）研究了以下系列的金属离子：Mn II，Co II，Ni II和Zn II。pymDTDA的双核钴和镍络合物均在配体上的未成对电子与金属离子之间表现出铁磁（FM）耦合，而pymDTDA的双核锌络合物作为掺入抗磁性金属离子的比较例。的双核锰络合物pymDTDA的，在初步通信报道，是相对于pymDSDA类似物，和新洞察磁性行为表明，分子间的磁耦合，通过含硫族元素的氧接触介导的，使人产生在χ一个显著增加Ť产品在低温下。令人惊讶的是，pymDSDA的双核镍配合物在固态下形成二聚体，钴和镍与pymDTDA的单核配合物也是如此。另外，已经鉴定出Mn-和Zn（pymDTDA）的混合单核/双核复合物。

  DOI：

  10.1021/ic3000284
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 在 sulfur monochloride 、 三苯基锑 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2'-pyrimidyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl radical
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and magnetic properties of a 4-(2′-pyrimidyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl dimanganese complex

  摘要：

  一种依赖自旋的双双齿配体，源自取代有嘧啶基的R-CN2S2中性自由基，用于协同两个Mn(II)金属中心，生成一个热稳定的复合物，该复合物在配体中心的自旋和金属中心的自旋之间具有反铁磁耦合，从而形成一个总体为铁磁耦合的方案，基态自旋量子数S = 9/2。

  DOI：

  10.1039/b512312g

文献信息

• Synthesis and magnetic properties of a 4-(2′-pyrimidyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl dimanganese complex
  作者：Michael Jennings、Kathryn E. Preuss、Jian Wu

  DOI：10.1039/b512312g

  日期：——

  A spin-bearing bis-bidentate ligand, designed from a pyrimidyl-substituted R-CN2S2 neutral radical, is used to co-ordinate two Mn(II) metal centres yielding a thermally stable complex with antiferromagnetic coupling between the ligand-centred spin and the metal-centred spins, and thus an overall ferrimagnetic coupling scheme with a ground state S = 9/2.

  一种依赖自旋的双双齿配体，源自取代有嘧啶基的R-CN2S2中性自由基，用于协同两个Mn(II)金属中心，生成一个热稳定的复合物，该复合物在配体中心的自旋和金属中心的自旋之间具有反铁磁耦合，从而形成一个总体为铁磁耦合的方案，基态自旋量子数S = 9/2。
• Metal Complexes of Bridging Neutral Radical Ligands: pymDTDA and pymDSDA
  作者：Jian Wu、Daniel J. MacDonald、Rodolphe Clérac、Ie-Rang Jeon、Michael Jennings、Alan J. Lough、James Britten、Craig Robertson、Paul A. Dube、Kathryn E. Preuss

  DOI：10.1021/ic3000284

  日期：2012.3.19

  Metal complexes of the 4-(2′-pyrimidyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl (pymDTDA) neutral radical ligand and its selenium analogue (pymDSDA) are presented. The following series of metal ions has been studied using M(hfac)2 as the coordination fragment of choice (hfac = 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato): MnII, CoII, NiII, and ZnII. The binuclear cobalt and nickel complexes of pymDTDA both exhibit ferromagnetic

  提出了4-（2'-嘧啶基）-1,2,3,5-二噻二唑基（pymDTDA）中性自由基配体及其硒类似物（pymDSDA）的金属配合物。使用M（hfac）2作为选择的配位片段（hfac = 1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮丙酮）研究了以下系列的金属离子：Mn II，Co II，Ni II和Zn II。pymDTDA的双核钴和镍络合物均在配体上的未成对电子与金属离子之间表现出铁磁（FM）耦合，而pymDTDA的双核锌络合物作为掺入抗磁性金属离子的比较例。的双核锰络合物pymDTDA的，在初步通信报道，是相对于pymDSDA类似物，和新洞察磁性行为表明，分子间的磁耦合，通过含硫族元素的氧接触介导的，使人产生在χ一个显著增加Ť产品在低温下。令人惊讶的是，pymDSDA的双核镍配合物在固态下形成二聚体，钴和镍与pymDTDA的单核配合物也是如此。另外，已经鉴定出Mn-和Zn（pymDTDA）的混合单核/双核复合物。