2-tert-butylpyrido[3,4-d][1,3]oxazin-4-one | 156488-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butylpyrido[3,4-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 156488-90-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: XSDSORWGXUOUMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butylpyrido[3,4-d][1,3]oxazin-4-one 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-tert-butyl-5-chloro-8-(hydroxy(phenyl)methyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属化嘧啶嘧啶-4（3 H）-的吡啶部分进行的第一次官能化。二嗪。第36章

  摘要：

  从邻氨基吡啶羧酸开始，描述了导致各种吡啶并嘧啶-4（3H）-一个的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次金属化和官能化，并且突出了在吡啶环的周边位置C 5上的区域选择性金属化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.040
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-二甲基丙酰胺)-异烟酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-tert-butylpyrido[3,4-d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属化嘧啶嘧啶-4（3 H）-的吡啶部分进行的第一次官能化。二嗪。第36章

  摘要：

  从邻氨基吡啶羧酸开始，描述了导致各种吡啶并嘧啶-4（3H）-一个的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次金属化和官能化，并且突出了在吡啶环的周边位置C 5上的区域选择性金属化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.040

文献信息

• Carbon monoxide as a one carbon component in palladium catalysed cycloaddition reactions
  作者：Ronald Grigg、Hashim Khalil、Philip Levett、Julia Virica、Visuvanathar Sridharan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76866-3

  日期：1994.5

  Pd(O), generated in-situ, in combination with TIOAc promotes a range of catalytic bi- and tri-molecular cycloadditions of aryl/heteroaryl iodides in which carbon monoxide (1 atm) functions as a one carbon component furnishing 5 - 7 membered rings in good yield.
• Grigg Ronald, Khalil Hashim, Levett Philip, Virica Julia, Sridharan Visuv+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 19, S 3197-3200
  作者：Grigg Ronald, Khalil Hashim, Levett Philip, Virica Julia, Sridharan Visuv+

  DOI：——

  日期：——