(3aR,7R,8aR)-7-phenylmethoxyspiro[3a,4,6,7,8,8a-hexahydrothiepino[3,4-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane] | 959787-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,7R,8aR)-7-phenylmethoxyspiro[3a,4,6,7,8,8a-hexahydrothiepino[3,4-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 959787-76-9
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃S
• 分子量: 334.48
• InChiKey: SSERLMBSGNGLNC-KURKYZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7R,8aR)-7-phenylmethoxyspiro[3a,4,6,7,8,8a-hexahydrothiepino[3,4-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane] 在 碳酸氢钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(3R,4R,6R)-3,4-(cyclohexylidenedioxy)-6-hydroxythiepane
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of New 3,4,6‐Trihydroxythiepanes from d‐(‐)‐Quinic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701490113
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-2-[(2R)-3-methylsulfonyloxy-2-phenylmethoxypropyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]methyl methanesulfonate 在 sodium sulfide 、 15-冠醚-5 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到(3aR,7R,8aR)-7-phenylmethoxyspiro[3a,4,6,7,8,8a-hexahydrothiepino[3,4-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of New 3,4,6‐Trihydroxythiepanes from d‐(‐)‐Quinic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701490113