methyl 4-iodobenzenesulfonate | 914930-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-iodobenzenesulfonate
• CAS: 914930-12-4
• 化学式: C₇H₇IO₃S
• 分子量: 298.101
• InChiKey: XKRKNNNJQHRJTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-iodobenzenesulfonate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种光致产酸剂及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及光刻胶技术领域，且公开了一种光致产酸剂，其特征在于：其具有结构式V：其中，R1为C1～C10的烷烃或者C1～C10的环烷烃；R2，R3，R4各自独立的为氢或C1～C5的烷烃。本发明的光致产酸剂，不含氟原子，由磺酸根离子一侧的吸电子基团提供足够的酸性；具有较大的阴离子结构，可以控制酸的扩散和移动，且增加了耐刻蚀性能；完全亲酯，易于制备和处置，主要适用于深紫外和电子束的曝光系统。

  公开号：

  CN112920098A
• 作为产物：
  描述：

  4-iodobenzenesulfonic acid 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 methyl 4-iodobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  磺酰肼电化学合成亚磺酸酯和磺酸酯

  摘要：

  开发了一种由磺酰肼合成亚磺酸酯和磺酸酯的电化学合成方法。在DMF溶剂中，5 mA恒电流下，用原甲酸三烷基酯处理磺酰肼，然后优化反应条件，合成烷基亚磺酸酯。相反，当反应在烷基醇溶剂中以15mA的恒定电流进行时，仅获得烷基磺酸酯。各种取代的芳基磺酰肼提供了中等至良好产率的所需亚磺酸酯和磺酸酯。机理研究表明，磺酰基自由基是通过电化学氧化形成的，并且它们与烷基自由基或烷氧基自由基反应生成各自的酯产物。

  DOI：

  10.1039/d4ob00215f

文献信息

• A simple method for the synthesis of sulfonic esters
  作者：Bharath Kumar Goud Bhatthula、Janardhan Reddy Kanchani、Veera Reddy Arava、Subha Marata Chenna Subbarao

  DOI：10.1080/00397911.2020.1794657

  日期：2020.10.17

  Abstract An efficient and simple approach for the direct synthesis of aryl and heteroaryl sulfonic esters was developed using DMS and DES as alkoxysulfonylation reagents. The reaction is operationally simple and scalable. This protocol does not require solvent, expensive catalysts, base, ligand additives or other reagents. A wide range of sulfonic esters were synthesized in moderate to good chemical

  摘要 使用 DMS 和 DES 作为烷氧基磺酰化试剂，开发了一种直接合成芳基和杂芳基磺酸酯的有效且简单的方法。该反应操作简单且可扩展。该协议不需要溶剂、昂贵的催化剂、碱、配体添加剂或其他试剂。以中等至良好的化学产率合成了多种磺酸酯。这种方法的优点是成本低、简便易行且可耐受的基材范围广。图形概要
• Case Study on the Effects of Molecular Structure on the Mode of Polymorphic Transition Inducing Preferential Enrichment
  作者：Masahiro Horiguchi、Shinsuke Yabunaka、Sekai Iwama、Eiji Shimano、Zsolt Lepp、Hiroki Takahashi、Hirohito Tsue、Rui Tamura

  DOI：10.1002/ejoc.200800228

  日期：2008.7

  stable δ-form, which could induce preferential enrichment. In contrast, (±)-2a–c were subject to the undesired solvent-mediated polymorphic transition of the γ-form into the α2-form, and similarly, (±)-1d and (±)-2d bearing a p-toluenesulfonate ion also showed the undesired solvent-mediated polymorphic transition of the γ-form into the β-form; in these cases, preferential enrichment was not observed. Accordingly

  发现一系列 (±)-N-2-[4-(2-羟基-3-乙氧基丙氧基)苯基氨基甲酰基]乙基}-N-甲基吡咯烷鎓对卤苯磺酸盐 [(±)-1a–c]对称破坏对映体拆分现象称为优先富集，而 N-甲基哌啶类似物 (±)-N-2-[4-(2-羟基-3-乙氧基丙氧基)苯基氨基甲酰基]乙基}-N-甲基哌啶 对卤苯磺酸盐 [( ±)-2a-c] 未能显示这种现象。通过 X 射线晶体学和 ATR-FTIR 光谱研究，发现 (±)-1a-c 经历了所需的溶剂辅助的固体到固体多晶型转变，从最初形成的亚稳态 γ 型转变为稳定的 δ-型。形式，这可以诱导优先富集。相比之下，(±)-2a-c 经历了不希望的溶剂介导的 γ-形式向 α2-形式的多晶型转变，类似地，带有对甲苯磺酸根离子的 (±)-1d 和 (±)-2d 也显示出不希望的溶剂介导的 γ 型向 β 型的多晶型转变；在这些情况下，没有观察到优先富集。因此，环铵基
• Helicity Induction in Charged Poly(phenylacetylene)s Bearing Various Acidic Functional Groups in Water and Its Mechanism
  作者：Hisanari Onouchi、Takashi Hasegawa、Daisuke Kashiwagi、Hiroyuki Ishiguro、Katsuhiro Maeda、Eiji Yashima

  DOI：10.1021/ma051617+

  日期：2005.10.1

  the helicity induction in a series of stereoregular cis−transoidal poly(phenylacetylene)s bearing various acidic functional groups, such as a phosphonic acid and its monoethyl ester (poly-1−H and poly-2−H, respectively), a carboxylic acid (poly-3−H), and a sulfonic acid (poly-4−H) as the pendants with optically active small molecules with opposite charges, such as amino acids and amines in water. Poly-1−H

  我们研究了一系列带有各种酸性官能团（例如膦酸及其单乙酯（分别为poly- 1 -H和poly- 2 -H））的立体规则顺式-反式聚苯乙炔的螺旋诱导作用。羧酸（聚3 -H）和磺酸（聚4 -H）作为侧基，带有带有相反电荷的旋光性小分子，例如水中的氨基酸和胺。聚1 -H，聚2 -H，和聚4 -H具有多个酸性膦或大于羧基聚-磺酸基3 -H作为侧链，并且它们可以形成与19共同配合物免费升-氨基酸以及旋光胺。由于聚合物上普遍存在的单手螺旋结构，络合物在聚合物主链区域显示出特征性的诱导二色性（ICD）。另一方面，不溶于水但变成钠盐形式可溶的聚3 -H（聚3 -Na）在只有几种常见的游离1-氨基酸和旋光性胺的情况下表现出ICD。。通过CD光谱和电位pH滴定法详细研究了这些聚电解质与水中某些旋光氨基酸和胺的相互作用，并通过电位滴定pH进行了研究，并探讨了在聚电解质中发生螺旋性的机理。
• TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150051171A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异的杀虫功效的化合物。公式（1）的四唑烷酮化合物：[其中，R1代表C6-C16芳基，C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6表示C1-C6烷基，C3-C6环烷基，卤素原子，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9独立地表示氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X表示氧原子或硫原子；R10表示C1-C6烷基等]对害虫具有优异的控制功效。
• Case Study on the Interpretation of Crystal Structures Inducing Preferential Enrichment Based on the Graph Set Analysis of Hydrogen Bond Motifs
  作者：Sekai Iwama、Hiroki Takahashi、Hirohito Tsue、Rui Tamura

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b00499

  日期：2015.6.3

  compounds, which showed a good to excellent preferential enrichment (PE) phenomenon, were rationalized by graph set analysis in terms of the selective dissolution of the excess one enantiomer from the transformed disordered crystals. By comparing these motifs with those of several analogous compounds incapable of showing PE, the graph sets necessary to induce PE with respect to the first-generation compounds

  第一代手性有机化合物的外消旋晶体中的氢键基序表现出良好至极佳的优先富集（PE）现象，通过图集分析，根据过量的一种对映异构体选择性地溶解了手性有机化合物中的氢键基序进行了合理化处理。转变后的无序晶体。通过将这些基序与无法显示PE的几种类似化合物的基序进行比较，揭示了针对第一代化合物诱导PE所必需的图形集。该曲线组研究的基础上，采用全新型的结晶结构（β的化合物1型）和可诱导PE曲线图组已被揭露。