(2S,4S)-4-(4-carboxyphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylate | 876752-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-(4-carboxyphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: (2S,4S)-4-(4-carboxyphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 876752-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: BJPRWMACYVKYFR-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4S)-1-benzoyl-4-[4-(methoxycarbonyl)phenoxy]pyrrolidine-2-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以98%的产率得到(2S,4S)-4-(4-carboxyphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2058301

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-PROLINE DERIVATIVES AS IGLUR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 4-PROLINE EN TANT QU'ANTAGONISTES IGLUR
  申请人：KØBENHAVNS UNI

  公开号：WO2015003723A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to compounds of Formula (I), combinations and use thereof for disease therapy, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, including all tautomers, stereoismers and polymorphs thereof, which are iGluR receptor inhibitors, and hence are useful in the treatment of psychiatric diseases or neurological disorders or a disease or disorder associated with abnormal activities of iGluR receptors.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及这些化合物的组合物和用途，用于疾病治疗，或其药用盐或溶剂化合物，包括其所有互变异构体、立体异构体和多晶形式，这些化合物是iGluR受体抑制剂，因此在治疗精神疾病或神经系统疾病或与iGluR受体异常活动相关的疾病或疾病方面具有用处。
• PYRROLIDINE ANALOGUE FOR PREVENTING NEUROGENIC PAIN AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Gifu University

  公开号：EP2058301A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  [Problems] To provide a pyrrolidine analogue having an inhibitory activity on the induction of allodynia, a method for producing the pyrrolidine analogue, and an agent for preventing a neurogenic pain. [Means for Solving the Problems] A pyrrolidine analogue which is a compound represented by the general formula (I) [wherein HOOC-ϕ represents an aromatic substituent having at least one carboxy group attached to the benzene ring] or a salt or ester of the compound. The compound has a potent inhibitory effect on the induction of allodynia.

  问题 提供一种对异动症诱导具有抑制活性的吡咯烷类似物、一种生产该吡咯烷类似物的方法以及一种预防神经源性疼痛的制剂。 [解决问题的方法］ 一种吡咯烷类似物，它是由通式(I)代表的化合物[其中 HOOC-ϕ 代表在苯环上连接有至少一个羧基的芳香取代基]或该化合物的盐或酯。该化合物对异动症的诱导具有强效抑制作用。
• Pyrrolidine analogue for preventing neurogenic pain and method for production thereof
  申请人：Suzuki Masaaki

  公开号：US20090306407A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  [Problems] To provide a pyrrolidine analogue having an inhibitory activity on the induction of allodynia, a method for producing the pyrrolidine analogue, and an agent for preventing a neurogenic pain. [Means for Solving the Problems] A pyrrolidine analogue which is a compound represented by the general formula (I) [wherein HOOC-φ represents an aromatic substituent having at least one carboxy group attached to the benzene ring] or a salt or ester of the compound. The compound has a potent inhibitory effect on the induction of allodynia.
• US7968733B2
  申请人：——

  公开号：US7968733B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• EP2058301
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——