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2-(2-fluoro-4-chloro-5-isopropoxyphenyl)-5-trifluoromethyl-pyridazin-3-one | 188489-87-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-fluoro-4-chloro-5-isopropoxyphenyl)-5-trifluoromethyl-pyridazin-3-one
英文别名
2-(4-Chloro-2-fluoro-5-propan-2-yloxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridazin-3-one
2-(2-fluoro-4-chloro-5-isopropoxyphenyl)-5-trifluoromethyl-pyridazin-3-one化学式
CAS
188489-87-4
化学式
C14H11ClF4N2O2
mdl
——
分子量
350.7
InChiKey
QKQZXTACUTXCNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • PRODUCTION OF PYRIDAZINE HERBICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0934254A1
    公开(公告)日:1999-08-11
  • US6156891A
    申请人:——
    公开号:US6156891A
    公开(公告)日:2000-12-05
  • US6333413B1
    申请人:——
    公开号:US6333413B1
    公开(公告)日:2001-12-25
  • [EN] PRODUCTION OF PYRIDAZINE HERBICIDES<br/>[FR] PRODUCTION D'HERBICIDES A LA PYRIDAZINE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:WO1998017632A1
    公开(公告)日:1998-04-30
    (EN) Carboxylic acids of formula (1) wherein R2 and R3 are independently hydrogen or C1-C3 alkyl, and Q is optionally substituted phenyl, can be easily converted by ring closing into pyridazin-3-one derivatives of formula (7). The carboxylic acids of formula (1) can be produced by reacting hydrazone compounds of formula (5), wherein R3 and Q are as defined above, with malonic acid derivatives of the formula R2CH(COOH)2, wherein R2 is as defined above, in the presence of a base.(FR) On peut facilement transformer en dérivés pyridazin-3-one de formule (7) des acides carboxyliques de formule (1), dans laquelle R2 et R3 représentent séparément hydrogène ou alkyle C1-C3, et Q représente phényle éventuellement substitué, en fermant le cycle. On peut produire les acides carboxyliques de formule (1) en faisant réagir, en présence d'une base, des composés hydrazone de formule (5), dans laquelle R3 et Q sont tels que définis ci-dessus, avec des dérivés d'acide malonique de la formule R2CH(COOH)2, dans laquelle R2 est tel que défini ci-dessus.
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