1,2,4-tricyclopentylbenzene | 103752-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-tricyclopentylbenzene
• 英文别名: 1,2,4-Tricyclopentyl-benzol；1,2,4-Tris(cyclopentyl)benzene
• CAS: 103752-99-4
• 化学式: C₂₁H₃₀
• 分子量: 282.469
• InChiKey: AHKYWYWPBVYEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊基乙炔 在 C₁₅H₂₃Cl₂FeN₃ 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,3,5-tricyclopentylbenzene 、 1,2,4-tricyclopentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  铁催化炔烃的区域选择性环三聚反应生成苯

  摘要：

  我们报告了简单的二（氨基甲基）吡啶连接的铁-钳配合物的合成和表征，它催化了末端芳基和烷基炔烃的区域选择性[2 + 2 + 2]环三聚反应，从而提供了1,2,4-三取代的苯分子。有趣的是，内部炔烃也表现出相似的环化作用，并产生六取代的苯化合物。钳位配体上增加的空间体积减少了对环加成反应的选择性。在通过格氏试剂活化催化剂后，在室温下进行环三聚反应。EPR研究表明，在催化剂中热诱导的自旋交叉效应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.12.007

文献信息

• A Versatile, Functional Group‐Tolerant, and Bench‐Stable Iron Precatalyst for Building Arene and Triazine Rings by [2+2+2] Cycloadditions
  作者：William Parisot、Mansour Haddad、Phannarath Phansavath、Guillaume Lefèvre、Virginie Ratovelomanana‐Vidal

  DOI：10.1002/chem.202400096

  日期：2024.4.16

  A new [2+2+2] cycloaddition procedure relying on the use of an air-stable iron precatalyst is described, which allows the construction of aromatic and nitrogen-containing heteroaromatic rings in green solvents and mild conditions. Cycloadditions and cross-cycloadditions between 1,6- or 1,7-diynes and alkynes are reported, with a broad functional tolerance, leading to a variety of functionalizable scaffolds

  描述了一种依赖于使用空气稳定的铁预催化剂的新的[2+2+2]环加成过程，该过程允许在绿色溶剂和温和条件下构建芳香环和含氮杂芳环。据报道，1,6-或1,7-二炔与炔之间的环加成和交叉环加成具有广泛的功能耐受性，从而产生各种可功能化的支架。