(3aS,3bS,5aS,6R,7R,8aS,8bR,10aS)-6-Ethynyl-6-hydroxy-3a,5a,7-trimethyl-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-2-one | 84328-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aS,3bS,5aS,6R,7R,8aS,8bR,10aS)-6-Ethynyl-6-hydroxy-3a,5a,7-trimethyl-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-2-one
• CAS: 84328-27-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: NCXUKSKTDGTMNT-OTEVYUSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bS,5aS,6R,7R,8aS,8bR,10aS)-6-Ethynyl-6-hydroxy-3a,5a,7-trimethyl-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2R,3aS,3bR,5aS,7R,8aS,8bS,10aS)-1-Ethynyl-2,8a,10a-trimethyl-hexadecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Fouquey; Jacques; Bouton, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 355 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethylenedioxy-2 methyl-16α oxo-17 A-nor(5α)androstane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (3aS,3bS,5aS,6R,7R,8aS,8bR,10aS)-6-Ethynyl-6-hydroxy-3a,5a,7-trimethyl-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fouquey; Jacques; Bouton, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 355 - 358

  摘要：

  DOI：