1-acetyl-3-methyl-(4ar,7ac)-1,4a,7,7a-tetrahydro-cyclopenta[1,3,4]oxadiazine | 35630-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-acetyl-3-methyl-(4ar,7ac)-1,4a,7,7a-tetrahydro-cyclopenta[1,3,4]oxadiazine
• 英文别名: 1-acetyl-3-methyl-(4ar,7ac)-1,4a,7,7a-tetrahydro-cyclopenta[1,3,4]oxadiazine
• CAS: 35630-68-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: ADDGIVTUUMLHKN-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-diacetyl-2,3-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene 以 四氯乙烯 为溶剂， 生成 1-acetyl-3-methyl-(4ar,7ac)-1,4a,7,7a-tetrahydro-cyclopenta[1,3,4]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  偶氮二羰基化合物与环戊二烯加合物的合成与异构化

  摘要：

  描述了一系列环戊二烯的双环 Diels-Alder 加合物（结构 b）与对称和不对称偶氮二羰基化合物的合成。这些加合物对双环 1,3,4-恶二嗪（结构 c 和 d）的热异构化对于庞大的酰基特别快。在具有明显不同大小的酰基的不对称加合物中，较大的基团完全决定了异构化的方向。具有两个不同芳酰基的加合物产生两种异构体。描述了加合物、恶二嗪和恶二嗪的二氢衍生物的光谱性质。

  DOI：

  10.1139/v72-055