5-(4-(bis(4-methoxybenzyl)-amino)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-((5-fluoro-6-methoxypyridin-3-yl)amino)nicotinaldehyde 、
1-甲烷磺酰哌嗪 在
4-(2-((5-fluoro-6-methoxy-3-pyridinyl)amino)-5-((4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl)carbonyl)-3-pyridinyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine 作用下,
以the desired product 4-(2-((5-fluoro-6-methoxy-3-pyridinyl)amino)-5-((4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl)carbonyl)-3-pyridinyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine was isolated as a yellow solid (52% for two steps)的产率得到4-(2-((5-fluoro-6-methoxy-3-pyridinyl)amino)-5-((4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl)carbonyl)-3-pyridinyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine