N-ethyl-N,4-dimethylbenzamide | 1610556-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N,4-dimethylbenzamide
• CAS: 1610556-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: AERCRZAGXIEHNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N,4-dimethylbenzamide 在 [(COD)Ir(tribenzylphosphine₎(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolin-2-ylidene)]PF₆ 、 氘 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Practically convenient and industrially-aligned methods for iridium-catalysed hydrogen isotope exchange processes

  摘要：

  在使用磷胺/NHC Ir(i)配合物进行铱催化的氢同位素交换反应中，使用替代溶剂已确定比常用的氯代溶剂二氯甲烷更广泛适用的反应介质。

  DOI：

  10.1039/c4ob00465e
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲胺 、 4,4'-二甲基联苯甲酰 以 甲醇 为溶剂， 以18%的产率得到N-ethyl-N,4-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  可见光实现分子间 C-C/C-N σ 键复分解

  摘要：

  由于过渡金属催化剂能够容易地与π键相互作用，促进整个反应的进行，过渡金属催化的双/三键复分解反应已经成熟。然而，由于缺乏π键和σ键的高键能，激活σ键以诱导σ键复分解更具挑战性。在这项研究中，我们提出了一种新颖的光诱导方法，该方法不依赖过渡金属或光敏剂来驱动 C-C 和 C-N σ-键复分解反应。该方法能够通过C-C 和 C-N 单键断裂和重组实现叔胺与 α-二酮的交叉偶联。值得注意的是，我们的方案在没有过渡金属和外部光敏剂的情况下与各种官能团表现出良好的相容性，从而以良好到高产率形成芳基烷基酮和芳香酰胺。为了深入了解该途径的机制，我们进行了对照实验、中间捕获实验和DFT（密度泛函理论）计算。这种综合方法使我们能够阐明这种转化反应背后的详细机制。

  DOI：

  10.1039/d4sc02412e

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE-3 (H3)
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2009097567A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): their use as H3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceuticals compositions thereof.