(2S,5S)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 875553-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,5S)-2-methoxy-5-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 875553-38-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₆S
• 分子量: 385.481
• InChiKey: OOWJBHDRPVBZGQ-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以33%的产率得到(2S,5R)-2-methoxymethyl-5-methylpyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1785418

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-(2S)-hydroxymethyl-(5S)-methoxymethylpyrrolidine 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(2S,5S)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1785418

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070254881A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 represents Formula (II): Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中Ar1表示化学式（II）：Ar2表示5或6成员的芳香杂环基团，可以被取代；X表示化学式（III）：其盐或化合物或盐的溶剂。提供了一种有效的血小板聚集抑制剂，它不抑制COX-1和COX-2。