1-cyclohexyl-N-(4-fluorophenyl)methanimine oxide | 1361129-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-N-(4-fluorophenyl)methanimine oxide
• CAS: 1361129-21-6
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO
• 分子量: 221.275
• InChiKey: JSSFERTYMRNDFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-N-(4-fluorophenyl)methanimine oxide 、 1-trichloroacetoxycyclohexene 在 乙醇 、 (S)-3,3'-bis(4''-trifluoromethylphenyl)-2,2'-(2,2-bisbromo-2-stannapropane-1,3-diyl)-1,1'-binaphthyl 、 sodium ethanolate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3-cyclohexyl-2-(4-fluorophenyl)-7a-hydroxyoctahydrobenzo[d]isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  烯基三氯乙酸酯与硝基的催化不对称环加成反应

  摘要：

  使用（S）-BINOL衍生的在3和3'-位具有4-三氟甲基苯基的手性二溴化锡作为手性预催化剂，在乙醇钠，乙醇钠存在下，实现了三氯乙酸烯基与硝酮的催化对映选择性环加成反应。碘化物和乙醇。在原位产生的手性乙氧基锡碘化物的影响下，即使从脂肪醛衍生的硝基也可以高收率选择性地非对映选择性地获得具有高达ee达95％的光学活性异恶唑烷。 不对称催化-环加成-异恶唑烷-硝酮-锡

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290094

文献信息

• Silver‐Catalyzed [3+1+1] Annulation of Nitrones with Isocyanoacetates as an Approach to 1,4,5‐Trisubstituted Imidazoles
  作者：Lanlan Lv、Yan Chen、Andrey Shatskiy、Jian‐Quan Liu、Xiaoyi Liu、Markus D. Kärkäs、Xiang‐Shan Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202001536

  日期：2021.2.12

  A silver‐catalyzed protocol for [3+1+1] annulation of nitrones and isocyanoacetates is reported. The reaction is proposed to proceed through sequential [3+2] cycloaddition, ring‐opening, cyclization‐oxidation, and dealkylation, allowing access to a broad scope of valuable polysubstituted imidazoles in high yields.

  报道了银催化的硝酮和异氰基乙酸酯的[3 + 1 + 1]环合反应。建议该反应通过依次的[3 + 2]环加成，开环，环化-氧化和脱烷基反应进行，以高产率获得各种有价值的多取代的咪唑。